1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol | 184888-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 184888-53-7
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: OQDJHOIWCDLCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-6-methyl-2,6,8,9,10,11-hexahydro-2-aza-dibenzo[cd,h]-azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  分子内α-芳基化酮合成四环吲哚

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。

  DOI：

  10.1021/jo300052z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内α-芳基化酮合成四环吲哚

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。

  DOI：

  10.1021/jo300052z

文献信息

• Synthesis of Tetracyclic Indoles via Intramolecular α-Arylation of Ketones
  作者：Malik Hellal、Shambhavi Singh、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jo300052z

  日期：2012.4.20

  An intramolecular palladium(0)-mediated α-arylation of ketones applied to the synthesis of various substituted tetracyclic indoles is reported. Most significantly, the efficiency of the transformation was enhanced by the use of monoligated Pd(0) complexes. This methodology was extended to double α-arylation of ketones using one-pot reactions with either simultaneous addition or sequential addition

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。