1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol | 184888-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 184888-53-7
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: OQDJHOIWCDLCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-6-methyl-2,6,8,9,10,11-hexahydro-2-aza-dibenzo[cd,h]-azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  分子内α-芳基化酮合成四环吲哚

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。

  DOI：

  10.1021/jo300052z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-Bromocyclohexen-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内α-芳基化酮合成四环吲哚

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的酮的α-芳基化反应，用于合成各种取代的四环吲哚。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。使用一锅反应，同时添加或顺序添加两个芳基卤化物以生产芳基取代的四环吲哚，将该方法扩展为使用双锅反应使酮进行双α-芳基化。

  DOI：

  10.1021/jo300052z