p-anisidine hydrobromide | 116436-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-anisidine hydrobromide
• 英文别名: 4-Methoxyanilinium bromide；(4-methoxyphenyl)azanium;bromide
• CAS: 116436-31-8
• 化学式: Br*C₇H₁₀NO
• 分子量: 204.066
• InChiKey: RJMOZBXAFVSKRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-anisidine hydrobromide 、 (E)-2-formyl-3-(furan-2-yl)acrylonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(Z)-3-(furan-2-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of 4,5-Disubstituted 2-Cyclopentenones

  摘要：

  （E）-2-甲醛基-3-(2-呋喃基)丙烯腈（I）与一次芳香胺反应，生成3-(芳胺基)-2-[5-(芳胺基)-2-氧代-3-环戊烯-1-基]丙烯腈（IVa-IVi）。在吡啶中，将I与氮碱盐缩合得到2-(R-氨基甲亚甲基)-3-(2-呋喃基)丙烯腈（Va-Vm）。

  DOI：

  10.1135/cccc19930555
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 3,5-Dimethyl-benzoyl bromide 以 环己烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 p-anisidine hydrobromide 、 N-(4-甲氧基苯基)-3,5-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shpan'ko, I. V.; Goncharev, A. N.; Chetverova, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1290 - 1295

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基-4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 p-anisidine hydrobromide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Filacchioni; Cecchi; Porretta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 619 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective N-alkylation of primary amines with R–NH2·HBr and alkyl bromides using a competitive deprotonation/protonation strategy
  作者：Shubhankar Bhattacharyya、Uma Pathak、Sweta Mathur、Subodh Vishnoi、Rajeev Jain

  DOI：10.1039/c4ra01915f

  日期：——

  Monoalkylation of primary amines using amine hydrobromides and alkyl bromides has been carried out. Under controlled reaction conditions the reactant primary amine was selectively deprotonated and made available for reaction, while the newly generated secondary amine remained protonated, and did not participate in alkylation further. Reaction was carried out under mild reaction conditions and was applicable to a wide range of primary amines and alkyl bromides.

  使用胺溴化物和卤代烷对初级胺进行单烷基化已成功实现。在受控反应条件下，反应物初级胺被选择性去质子化，从而可供反应，而新生成的次级胺保持质子化状态，未进一步参与烷基化反应。反应在温和的条件下进行，并适用于多种初级胺和卤代烷。
• Preparation of azetidinones
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0240164A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Azetidinones represented by the formula are prepared by a multistep process from L-(-)-theonine via an epoxyamide.

  由式 由 L-(-)-茶氨酸通过环氧酰胺经多步工艺制备而成。
• Blocked photographically useful compounds for use with peroxide-containing processes
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0547707A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  A method for developing an image in a photographic element comprising the steps of: (a) providing a photographic element comprising a support, a silver halide emulsion containing an imagewise distribution of developable silver halide grains, and a blocked photographically useful compound comprising a photographically useful group and a blocking group capable of releasing said photographically useful group upon processing in the presence of a peroxide, wherein said blocking group comprises an electrophilic group which is the sole group capable of undergoing a nucleophilic displacement reaction, said electrophilic group being bonded directly or through at least one releasable timing group to said photographically useful group, and (b) contacting said photographic element with a processing solution comprising a peroxide.

  一种在照相元件中冲洗图像的方法，包括以下步骤 (a) 提供一种感光元件，该感光元件包括支撑体、含有可显影的卤化银颗粒按图像方向分布的卤化银乳剂，以及封端摄影有用化合物，该化合物包括一个摄影有用基团和一个封端基团，该封端基团在过氧化物存在下进行处理时能够释放所述摄影有用基团，其中所述封端基团包括一个亲电基团，该亲电基团是唯一能够发生亲核置换反应的基团，所述亲电基团直接或通过至少一个可释放定时基团与所述摄影有用基团键合，以及 (b) 将所述感光元件与含有过氧化物的处理液接触。
• Gutbier, A.; Mehler, L.; Pfanner, N., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1914, vol. 89, p. 313 - 313
  作者：Gutbier, A.、Mehler, L.、Pfanner, N.、Edelhaeuser, O.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: MVol., 42, page 85 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图