3-(2-萘基)丙烯酰氧肟酸 | 105847-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-萘基)丙烯酰氧肟酸
• 英文名称: 3-(2-naphthyl)acrylohydroxamic acid
• 英文别名: 3-(2-naphthyl)propenehydroxamic acid；N-Hydroxy-3-naphthalen-2-yl-acrylamide；(E)-N-hydroxy-3-naphthalen-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 105847-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: NJQJPKBDKOPBGI-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(萘-2-基)丙烯酸 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-(2-萘基)丙烯酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂。

  摘要：

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00386a022

文献信息

• [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2011103189A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统，该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
• METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
  申请人：Yang Ching-Hong

  公开号：US20120322769A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种，该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0199153A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Compounds of the formula where X is selected from hydrogen, C1 to C22 alkyl or alkenyl, or an electron withdrawing group; n =0 or 1 and m=0, 1, 2 or 3; but n and m are not 0 simultaneously; R1 and R2 independently are hydrogen, C1 to C6 alkyl, an electron withdrawing group, or R4; R3 is H, C1 to C6 alkyl or cycloalkyl, or R4; and R4 independently at each occurrence, has the formula where Y is hydrogen or an electron withdrawing group; and wherein M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes.

  式中X选自氢、C1至C22烷基或烯基或电子僻取基团；n＝0或1和m＝0、1、2或3；但n和m不同时为0；R1和R2独立地为氢、C1至C6烷基、电子僻取基团或R4； R3 是 H、C1 至 C6 烷基或环烷基，或 R4；以及 R4 在每次出现时独立地具有如下式 Y 是氢或取电子基团；其中 M 是药学上可接受的阳离子，它们是脂氧合酶的强效抑制剂。
• ——
  作者：SUMMERS J. B., JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4608390A
  申请人：——

  公开号：US4608390A

  公开（公告）日：1986-08-26