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(E)-3-(萘-2-基)丙烯酸 | 49711-14-0

中文名称
(E)-3-(萘-2-基)丙烯酸
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(naphthalen-2-yl)acrylic acid
英文别名
3-(2-naphthyl)acrylic acid;(E)-3-(naphthalene-2-yl)acrylic acid;(E)-3-(2-naphthyl)acrylic acid;trans-3-(2'-Naphthyl)-propenoic acid;(E)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoic acid
(E)-3-(萘-2-基)丙烯酸化学式
CAS
49711-14-0
化学式
C13H10O2
mdl
——
分子量
198.221
InChiKey
KWGPBDBAAXYWOJ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210 °C
  • 沸点:
    393.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封,干燥。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(萘-2-基)丙烯酸 在 copper(II) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到2-[(E)-2-硝基乙烯基]萘
    参考文献:
    名称:
    Cu(NO 3) 2催化α,β-不饱和酸的硝基羧化:在无添加剂条件下轻松合成( E )-硝基烯烃
    摘要:
    摘要开发了 一种无添加剂,简便,高效且环保的方案,用于通过α,β-不饱和酸的硝基羧化合成( E )-硝基烯烃。Cu(NO 3)2既用作硝化剂又用作催化剂。此外,所提出的方法具有若干优点,例如易于获得和稳定的底物,廉价的催化剂,高至优异的产率,短的反应时间和简单的后处理程序。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2446-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲腈吡啶盐酸乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 (E)-3-(萘-2-基)丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    Notes
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9390000200
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Carboxylation of styrenes with CBr<sub>4</sub>and DMSO via cooperative photoredox and cobalt catalysis
    作者:Cai-xia Song、Ping Chen、Yu Tang
    DOI:10.1039/c6ra28744a
    日期:——
    Cooperative photoredox and cobalt catalyzed carboxylation of styrenes with CBr4 to afford the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids has been realized through radical addition and Kornblum (DMSO) oxidation. DMSO serves as the oxidant, oxygen source and solvent under these photocatalytic conditions.
    通过自由基加成和柯恩布拉姆(DMSO)氧化已经实现了苯乙烯与CBr 4的光催化氧化还原和钴催化的羧基羧化反应,从而得到相应的α,β-不饱和羧酸。在这些光催化条件下,DMSO充当氧化剂,氧气源和溶剂。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Primary succession of the warm-temperate broad-leaved forest on a volcanic island, Miyake-jima, Japan
    作者:Takashi Kamijo、Kanehiro Kitayama、Aya Sugawara、Shinya Urushimichi、Kanako Sasai
    DOI:10.1007/bf02803192
    日期:2002.3
    biomass accumulation here was considerably faster than that of a Hawaiian montane tropical evergreen forest on the same basaltic lava substrate. We suggest that the faster above-ground biomass development is due to the facilitation effects of N-fixation byAlnus. The inorganic N soil concentration was extremely high on the 37- and 125-yr-old lava flows whereAlnus was dominant. The foliar N concentration inAlnus
    暖温带森林的主要演替序列是从四个玄武岩火山基底(16、37 和 125 年的熔岩流,以及超过 800 年的火山喷发物)在几个海拔高度(范围从30 至 550 m)在三宅岛。物种组成的 DCA 分析表明植被是由基质年龄和海拔高度组成的。植被在各个海拔高度上依次由桤木灌木、槭树和李子林,再到栲栲林变化。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 在高海拔地区,演替速度似乎更慢。在 125 年历史的熔岩流中,地上生物量分别为 20 kg/m2 (160 m asl) 和 12 kg/m2 (300 m asl),以及 54 kg/m2 (100 m asl) 和 16 kg/m2 (350 m asl) 在旧的喷射物上。然而,旧喷射物的低海拔和高海拔之间地面生物量的巨
  • Cyclic amide compound
    申请人:KOWA CO., LTD.
    公开号:US20030096828A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Yi s a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.
    该发明涉及由以下一般式(1)表示的化合物: 1 其中A是可能被取代的芳香化合物,B是氮原子或CH等,X是可能被取代的较低烷基基团,Y是单键等;Z是可能被取代的苯的二价残基,m和n分别是1到4的整数,以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用,因此可用作抗过敏药物等。
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