2-N-acetyl-2-deoxy-1,3-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranose | 956701-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-N-acetyl-2-deoxy-1,3-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranose
• 英文别名: 2-N-acetyl-2-deoxy-1,3-O-bis-(tert-butyidimethylsilyl)-β-D-ribofuranose；N-[(2S,3R,4S,5R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 956701-03-4
• 化学式: C₁₉H₄₁NO₅Si₂
• 分子量: 419.709
• InChiKey: DTJZYELTADRNAB-VQHPVUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-acetyl-2-deoxy-1,3-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranose 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-N-acetyl-2-deoxy-1,3-O-bis-(tert-butyidimethylsilyl)-β-D-ribofuranose 5-hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  O-acetyl-ADP-ribose non-hydrolyzable analogs

  摘要：

  提供了用于调节靶细胞死亡的化合物、组合物和方法，特别是癌细胞。这些化合物是O-乙酰-ADP-核糖（OAADPr）的类似物。

  公开号：

  US20070225246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-N-acetyl-2-deoxy-5-O-benzyl-1,3-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.143 g的产率得到2-N-acetyl-2-deoxy-1,3-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biochemical evaluation of O-acetyl-ADP-ribose and N-acetyl analogs

  摘要：

  本文描述并展示了O-乙酰-ADP核糖以及两种含有N-乙酰基的新型非水解类似物的合成路线，这些化合物能够与组蛋白H2A1.1的宏域相互作用。

  DOI：

  10.1039/b710231c

文献信息

• Synthesis and biochemical evaluation of O-acetyl-ADP-ribose and N-acetyl analogs
  作者：Lindsay R. Comstock、John M. Denu

  DOI：10.1039/b710231c

  日期：——

  Synthetic routes for the preparation of O-acetyl-ADP-ribose and two novel non-hydrolyzable analogs containing an N-acetyl are described and shown to interact with the macro domain of histone protein H2A1.1.

  本文描述并展示了O-乙酰-ADP核糖以及两种含有N-乙酰基的新型非水解类似物的合成路线，这些化合物能够与组蛋白H2A1.1的宏域相互作用。
• O-acetyl-ADP-ribose non-hydrolyzable analogs
  申请人：Denu John M.

  公开号：US20070225246A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds, compositions and methods for modulating cell death in target cells, particularly cancer cells are provided. The compounds are analogs of O-acetyl-ADP-ribose (OAADPr).

  提供了用于调节靶细胞死亡的化合物、组合物和方法，特别是癌细胞。这些化合物是O-乙酰-ADP-核糖（OAADPr）的类似物。