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4-((1-hydroxy-3-(nitromethyl)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)oxy)benzoic acid | 1196473-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1-hydroxy-3-(nitromethyl)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)oxy)benzoic acid
英文别名
4-(1-Hydroxy-3-(nitromethyl)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)benzoic acid;4-[[1-hydroxy-3-(nitromethyl)-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl]oxy]benzoic acid
4-((1-hydroxy-3-(nitromethyl)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)oxy)benzoic acid化学式
CAS
1196473-94-5
化学式
C15H12BNO7
mdl
——
分子量
329.074
InChiKey
VQCSSHJTZWVERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Transition-metal-free, one-pot synthesis of benzoxaboroles from <i>o</i>-bromobenzaldehydes <i>via</i> visible-light-promoted borylation
    作者:Jinghan Luo、Xingxing Jia、Yanjun Hu、Jianchao Chen、Tiemin Sun
    DOI:10.1039/d1ob01853a
    日期:——
    A novel and simple one-pot stepwise method to synthesize benzoxaboroles was demonstrated. This step-by-step synthetic method includes photocatalytic boronization with phenothiazine as a photocatalyst and sequential water-induced reduction in the presence of bis(pinacolato)diboron. A series of o-bromobenzaldehydes were well-tolerated under the standard conditions. In addition, this method has been successfully
    展示了一种新颖且简单的一锅法逐步合成苯并恶硼烷的方法。这种分步合成方法包括使用吩噻嗪作为光催化剂的光催化硼化和在双(频哪醇)二硼存在下的连续水诱导还原。一系列邻溴苯甲醛在标准条件下具有良好的耐受性。此外,该方法已成功应用于抗结核候选药物GSK 3036656和抗真菌药物tavaborole的合成。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
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