3-(3,4-二氢-2H-喹啉-1-基)丙酸乙酯 | 88014-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氢-2H-喹啉-1-基)丙酸乙酯
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)-3-oxo-4-oxahexane
• 英文别名: Ethyl 3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propanoate；1(2H)-Quinolinepropanoic acid, 3,4-dihydro-, ethyl ester；ethyl 3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propanoate
• CAS: 88014-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: UQTRTMXJQONODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-139 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氢-2H-喹啉-1-基)丙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  含芳基异羟肟酸的尿素酶抑制剂，可有效治疗幽门螺杆菌感染

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型的含苯胺的异羟肟酸，作为抗毒剂，用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎和胃溃疡。基于体外酶的筛选以及体内测定和结构活性关系（SAR）研究导致发现了三种有效的脲酶抑制剂3-（3,5-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3a），3-（2-氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3d）和3-（2,4-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3n）。化合物3a，3d和3n表现出优异的脲酶抑制作用，IC 50值为0.043±0.005、0.055±0.008和0.018±0.002μM，并且在32 mg / kg bid剂量下显着抑制了胃炎的发展，根除幽门螺杆菌的比率达到92.3、84.6和100％，分别。初步安全性研究（对小鼠的急性毒性）显示，LD 50分别为2982.8、3349.4和3126.9 mg / kg的KM小鼠对3a，3d和3n的耐受性良好。总体而言，本研究中获得的数据表明3a，3d和3n，尤

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.065
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 丙烯酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.17h， 生成 3-(3,4-二氢-2H-喹啉-1-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含芳基异羟肟酸的尿素酶抑制剂，可有效治疗幽门螺杆菌感染

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型的含苯胺的异羟肟酸，作为抗毒剂，用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎和胃溃疡。基于体外酶的筛选以及体内测定和结构活性关系（SAR）研究导致发现了三种有效的脲酶抑制剂3-（3,5-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3a），3-（2-氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3d）和3-（2,4-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3n）。化合物3a，3d和3n表现出优异的脲酶抑制作用，IC 50值为0.043±0.005、0.055±0.008和0.018±0.002μM，并且在32 mg / kg bid剂量下显着抑制了胃炎的发展，根除幽门螺杆菌的比率达到92.3、84.6和100％，分别。初步安全性研究（对小鼠的急性毒性）显示，LD 50分别为2982.8、3349.4和3126.9 mg / kg的KM小鼠对3a，3d和3n的耐受性良好。总体而言，本研究中获得的数据表明3a，3d和3n，尤

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.065

文献信息

• Enzymatic assembly of carbon–carbon bonds via iron-catalysed sp3 C–H functionalization
  作者：Ruijie K. Zhang、Kai Chen、Xiongyi Huang、Lena Wohlschlager、Hans Renata、Frances H. Arnold

  DOI：10.1038/s41586-018-0808-5

  日期：2019.1

  produced in bacteria, where they can be tuned by directed evolution for activity and selectivity. That these proteins activate iron, the most abundant transition metal, to perform this chemistry provides a desirable alternative to noble-metal catalysts, which have dominated the field of C–H functionalization1,2. The laboratory-evolved enzymes functionalize diverse substrates containing benzylic, allylic

  尽管在有机分子中含量丰富，但碳氢 (C-H) 键通常被认为是非反应性的，不可用于化学操作。C-H 功能化技术的最新进展已经开始改变这种逻辑，同时强调了与 sp3 carbon1,2 选择性烷基化相关的重要性和挑战。在这里，我们描述了通过卡宾 C-H 插入对 sp3 C-H 键进行对映、区域和化学选择性分子间烷基化的铁基催化剂。催化剂源自细胞色素 P450 酶，其中天然半胱氨酸轴向配体已被丝氨酸（细胞色素 P411）取代，完全遗传编码并在细菌中产生，可通过定向进化调节活性和选择性。这些蛋白质激活铁，最丰富的过渡金属，进行这种化学反应为贵金属催化剂提供了一种理想的替代品，贵金属催化剂在 C-H 功能化领域占主导地位 1,2。实验室开发的酶以高周转率和优异的选择性功能化含有苄基、烯丙基或 α-氨基 C-H 键的多种底物。此外，它们使开发几种天然产品的简洁路线成为可能。使用这些酶的天然铁 - 血红素辅因子介导
• Method for enantioselective carbene C—H insertion using an iron-containing protein catalyst
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10934531B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Methods for catalyzing C—H insertion reactions using heme enzymes are described. The present disclosure provides a method for producing a C—H insertion product comprising providing an substrate having an sp3-hybridized C—H bond, a carbene precursor such as a diazo reagent, and a heme enzyme, and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce the C—H insertion product. Heme enzyme variants useful for carrying out in vivo and in vitro C—H insertion reactions, as well as expression vectors and host cells expressing the heme enzymes, are also described.

  描述了使用血红素酶催化 C-H 插入反应的方法。本公开提供了一种生产 C-H 插入产物的方法，包括提供具有 sp3 杂化 C-H 键的底物、碳烯前体（如重氮试剂）和血红素酶，并在反应中将各组分混合足够长的时间以生产 C-H 插入产物。此外，还介绍了用于进行体内和体外 C-H 插入反应的血红素酶变体，以及表达载体和表达血红素酶的宿主细胞。
• Ferles, Miloslav; Silhankova, Alexandra; Kafka, Stanislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # l, p. 1759 - 1764
  作者：Ferles, Miloslav、Silhankova, Alexandra、Kafka, Stanislav、Taufmann, Petr、Motacek, Tomas

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of functionalized amines and amides using benzotriazole derivatives and organozinc reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Sonja Strah、Sergei A. Belyakov

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00353-6

  日期：1998.6

  Secondary and tertiary amines 6 are conveniently prepared in good yields by reacting organozinc halides with adducts 4, which are derived from the corresponding amines, aldehydes and benzotriazole. The use of organozinc reagents enables the introduction of nitro, cyano or ester functionalities into amine mainframes. This methodology was also used to prepare functionalized amides 8. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.
• FERLES, M.;SILHANKOVA, A.;KAFKA, S.;TAUFMANN, P.;MOTACEK, T., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 6, 1759-1764
  作者：FERLES, M.、SILHANKOVA, A.、KAFKA, S.、TAUFMANN, P.、MOTACEK, T.

  DOI：——

  日期：——