3-acetylamino-6-methanesulfonylaminoacridine | 208656-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetylamino-6-methanesulfonylaminoacridine
• 英文别名: N-[6-(methanesulfonamido)acridin-3-yl]acetamide
• CAS: 208656-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: MQKBMEBXLFASED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-6-methanesulfonylaminoacridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲烷磺酸 作用下， 以60%的产率得到4-Methanesulfonyl-10-methyl-4,10,11,13-tetrahydro-1H,3H-2,12-dioxa-4,10,14-triaza-dibenzo[a,j]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8083
• 作为产物：
  描述：

  3-(acetylamino)-6-aminoacridine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 3-acetylamino-6-methanesulfonylaminoacridine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8083

文献信息

• Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
  作者：Martine Demeunynck、Noémie Fixler Fixler、Alain Duflos、Jean Lhomme

  DOI：10.3987/com-97-8083

  日期：——