甲基丙烯酸丙基三氯硅烷 | 7351-61-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基丙烯酸丙基三氯硅烷
• 中文别名: 甲基丙烯酰氧丙基三氯硅烷；(3-甲基丙稀酰氧基丙基)三氯硅烷；2-甲基-2-丙烯酸-3-(三氯硅基)丙酯；3-(三氯甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯；(3-甲基丙烯酰氧基丙基)三氯硅烷；2-甲基-2-丙烯酸3-(三氯硅基)丙酯
• 英文名称: 3-(trichlorosilyl)propyl methacrylate
• 英文别名: 3-trichlorosilylpropyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 7351-61-3
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O₂Si
• mdl: MFCD00054720
• 分子量: 261.608
• InChiKey: DOGMJCPBZJUYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C
• 密度：
  1.239 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >94°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R14
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(三氯甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3-Methacryloyloxypropyl)trichlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3-Methacryloyloxypropyl)trichlorosilane
别名
: C7H11Cl3O2Si
分子式
: 261.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Trichlorosilyl)propyl methacrylate
-
CAS 号 7351-61-3
EC-编号 230-878-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
96 - 98 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
> 94.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.239 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
碱, 金属, 醇类, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 甲基丙烯酸丙基三氯硅烷 生成 3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Some regularities of chlorosilanes etherification

  摘要：

  The influence of reagents, solvent polarity, and temperature on the etherification of chlorosilanes ClCH2SiCl3, VinSiCl(3), PrSiCl3, and Ph3SiCl with ethanol was studied. Influence of reaction temperature on the ratio of the synthesized alkoxysilane and related side-product siloxane is revealed. Use of excess alcohol is shown to increase the content of siloxane. Introduction of FeCl3 does not affect the synthesis. Solvents are shown to influence the reaction rate: the rate constant increases with increasing epsilon parameter of the solvent. The rate constant of etherification of chlorosilanes with ethanol falls in the series: ClCH2SiCl3 > VinSiCl(3) > PrSiCl3. An explanation of the regularities is suggested.

  DOI：

  10.1134/s1070363209080118
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸烯丙酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 吩噻嗪 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到甲基丙烯酸丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Efimov, Yu. T.; Tandura, T. A.; Kopylov, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2083 - 2091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical Conversion of Chlorosilanes into Alkoxysilanes without Generating HCl
  作者：Ryutaro Wakabayashi、Yasushi Sugiura、Toshimichi Shibue、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201104948

  日期：2011.11.4

  Alcohol‐free: A versatile, efficient, and practical synthesis of alkoxysilanes without generation of HCl involves the reaction of chlorosilanes with unsymmetrical ethers in the presence of a Lewis acid (see scheme). The reaction proceeds through selective cleavage of CO bonds and is superior to conventional processes. Industrially feasible reagents are used and only one by‐product results.

  无酒精：在不产生HCl的情况下，通用，高效且实用的烷氧基硅烷合成涉及在路易斯酸存在下，氯硅烷与不对称醚的反应（参见方案）。该反应以C选择性裂解 O键和优于常规方法。使用了工业上可行的试剂，仅产生一种副产物。
• [EN] METHOD OF PRODUCING A HYDROLYZABLE SILICON-CONTAINING COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ SILICIÉ HYDROLYSABLE
  申请人：UNIV WASEDA

  公开号：WO2012091154A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a safe, inexpensive, and high yield means of producing a hydrolyzable silicon-containing compound, e.g., an organooxysilane and the like. A compound (A) represented by the general formula R1-O-R2 wherein R1 represents a C4-30, substituted or unsubstituted, tertiary alkyl group or aralkyl group and R2 represents a C1-30, substituted or unsubstituted, monovalent hydrocarbyl group or acyl group, is reacted in the presence of a Lewis acid catalyst with a halosilane (B) represented by the general formula R3mSiX4-m wherein R3 represents the hydrogen atom or a C1-30 substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbyl group, X is independently bromine or chlorine, and m represents an integer from 0 to 3.

  本发明提供了一种安全、廉价且高产率的生产可水解的含硅化合物的方法，例如，有机氧硅烷等。 在路易斯酸催化剂的存在下，将一种由通式R1-O-R2表示的化合物(A)与一种由通式R3mSiX4-m表示的卤硅烷(B)反应，其中R1代表C4-30的取代或未取代的三级烷基或芳基，R2代表C1-30的取代或未取代的一价烃基或酰基，R3代表氢原子或C1-30的取代或未取代的一价烃基，X独立表示溴或氯，m表示从0到3的整数。
• Silsesquioxane derivative
  申请人：Morimoto Yoshitaka

  公开号：US20050215807A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  If chlorosilane is used in order to introduce a functional group into a silsesquioxane derivative having Si—OH, by-produced hydrogen chloride has to be treated. However, if alkoxysilane is substituted for chlorosilane, the long reaction time is required. A production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2) characterized by using a compound represented by Formula (1), has been developed in order to solve such problems of conventional techniques.

  如果氯硅烷用于将官能团引入具有Si—OH的硅氧烷衍生物中，副产的氢氯酸必须进行处理。然而，如果用烷氧基硅烷替代氯硅烷，则需要较长的反应时间。为了解决传统技术的这些问题，已经开发出一种以式(1)代表的化合物为特征的式(2)所表示的硅氧烷衍生物的生产过程。
• PROCESS FOR PRODUCING HYDROLYSIS-RESISTANT SILICONE COMPOUNDS
  申请人：Fujisawa Kazuhiko

  公开号：US20140128564A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  In one aspect, the invention relates to hydrolysis-resistant silicone compounds. In particular, disclosed are sterically hindered hydrolysis-resistant silicone compounds and improved purity hydrolysis-resistant silicone compounds. Also disclosed are processes for making hydrolysis-resistant silicone compounds; the products of the disclosed processes; compositions and polymers comprising the disclosed compounds and products of the disclosed processes; and ophthalmic lenses, for example contact lenses, intraocular lenses, artificial cornea, and spectacle lenses, comprising the disclosed compositions, disclosed polymers, disclosed compounds, and products of the disclosed processes. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及耐水解硅氧烷化合物。具体地，本发明揭示了立体位阻耐水解硅氧烷化合物和提高纯度的耐水解硅氧烷化合物。还揭示了制备耐水解硅氧烷化合物的工艺；所述工艺的产品；包括所述化合物和所述工艺的产品的组合物和聚合物；以及包括所述组合物、所述聚合物、所述化合物和所述工艺的产品的眼科透镜，例如隐形眼镜、人工晶体、人工角膜和眼镜。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不意味着对本发明的限制。
• [EN] REACTIVE SILANE COMPOUND, COATING COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE SILANE RÉACTIF, COMPOSITION DE REVÊTEMENT ET SON UTILISATION
  申请人：CHEMSTREAM BVBA

  公开号：WO2021220219A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to a reactive silane compound, to a coating composition comprising the reactive silane compound, to the use of the reactive silane compound and to a method of preparation the reactive silane compound. The reactive silane compound of formula (I) comprising a silicon atom, an ester, Y unit, R1 unit, R2 unit, R3 unit, wherein: - R1 is an unit comprising functional group FG1, wherein the functional group FG. is selected from the group acrylate, methacrylate, acrylamide, methacrylamide, primary thiol; and - Y is an unit comprising a functional group FGY, wherein the functional group FGY is selected from the group primary thiol, acrylate, methacrylate, acrylamide, methacrylamide, wherein one oxygen of the ester is covalently bonded with the silicon atom and the carbon atom of the ester is covalently bonded with the R1 unit.

  本发明涉及一种反应性硅烷化合物，一种包括该反应性硅烷化合物的涂层组合物，使用该反应性硅烷化合物的方法以及制备该反应性硅烷化合物的方法。该反应性硅烷化合物的化学式(I)包括硅原子、酯、Y基团、R1基团、R2基团和R3基团，其中：- R1是包含官能团FG1的基团，其中官能团FG1选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、一级硫醇；- Y是包含官能团FGY的基团，其中官能团FGY选自一级硫醇、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺，其中酯的一个氧原子与硅原子共价键合，酯的碳原子与R1基团共价键合。