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甲基丙烯酸丙氧基三乙酰氧基硅烷 | 51772-85-1

中文名称
甲基丙烯酸丙氧基三乙酰氧基硅烷
中文别名
3-[三(乙酰氧基)硅基]丙基甲基丙烯酸酯
英文名称
3-(triacetoxysilyl)propyl methacrylate
英文别名
3-(Tris(acetoxy)silyl)propyl methacrylate;3-triacetyloxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate
甲基丙烯酸丙氧基三乙酰氧基硅烷化学式
CAS
51772-85-1
化学式
C13H20O8Si
mdl
——
分子量
332.383
InChiKey
MLOKHANBEXWBKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16
  • 闪点:
    >135°C (>275°F)
  • LogP:
    -0.9 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.12
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,置于干燥处。

SDS

SDS:df85eabfbf9d07d7c6749c667a1b826f
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上下游信息

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷乙酸酐2,5-二叔丁基对苯二酚europium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 6.0h, 以509.7 g的产率得到甲基丙烯酸丙氧基三乙酰氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    一种甲基丙烯酰氧丙基三乙酰氧基硅烷的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种甲基丙烯酰氧丙基三乙酰氧基硅烷的制备方法,所述方法包括:将甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、阻聚剂和催化剂混匀,加入乙酸酐,在搅拌、加热和微负压条件下进行酰氧基交换反应,获得反应产物;将所述反应产物进行减压蒸馏以去除并回收残留乙酸酐,获得粗产品;将活性炭加入所述粗产品中吸附残留催化剂,后过滤,获得甲基丙烯酰氧丙基三乙酰氧基硅烷。该方法通过用乙酸酐与甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷反应,用乙酰氧基取代甲氧基,取代出的甲氧基与乙酸酐反应生成乙酸甲酯,不断在低温情况下通过微负压溢出,使反应不断右移,加快反应速度,减少反应时间,完全避免了热敏聚合的发生;且产品具有高收率、高含量、安全环保优点。
    公开号:
    CN114315890A
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文献信息

  • Efimov, Yu. T.; Tandura, T. A.; Kopylov, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2083 - 2091
    作者:Efimov, Yu. T.、Tandura, T. A.、Kopylov, V. M.、Androsenko, S. I.、Shkol'nik, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种甲基丙烯酰氧丙基三乙酰氧基硅烷的制备方法
    申请人:湖北江瀚新材料股份有限公司
    公开号:CN114315890A
    公开(公告)日:2022-04-12
    本发明提供了一种甲基丙烯酰氧丙基三乙酰氧基硅烷的制备方法,所述方法包括:将甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、阻聚剂和催化剂混匀,加入乙酸酐,在搅拌、加热和微负压条件下进行酰氧基交换反应,获得反应产物;将所述反应产物进行减压蒸馏以去除并回收残留乙酸酐,获得粗产品;将活性炭加入所述粗产品中吸附残留催化剂,后过滤,获得甲基丙烯酰氧丙基三乙酰氧基硅烷。该方法通过用乙酸酐与甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷反应,用乙酰氧基取代甲氧基,取代出的甲氧基与乙酸酐反应生成乙酸甲酯,不断在低温情况下通过微负压溢出,使反应不断右移,加快反应速度,减少反应时间,完全避免了热敏聚合的发生;且产品具有高收率、高含量、安全环保优点。
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