1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one | 101097-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；1-Benzolsulfonyl-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on；1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 101097-55-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: MKABNGBQIWPEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one 、 3,3-bis(methylthio)acrylaldehyde 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 以70%的产率得到6-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanyl-5H-benzo[h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-取代或环化-6-(甲硫基)吡啶的新一锅三组分合成

  摘要：

  通过无环或环状活性亚甲基酮、乙酸铵和双（甲硫基）反应合成 2,3,5-取代（或 2,3-环化）-6-（甲硫基）吡啶的新型单锅三组分合成已经报道了在 AcOH-TFA (4:1) 或 ZnBr 2 (或 Znl 2 ) 催化剂存在下的丙烯醛 (1) 或其 2-苯基类似物 8（作为 3-碳-1,3-双亲电组分）。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083529
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基氨基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  837.环酮胺。第二部分 取代的1：2：3：4-四氢-4-氧代喹啉的制备及光谱特性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004166

文献信息

• A new regiospecific method for the synthesis of substituted phenanthridines and benzo[j]phenanthridines via aromatic annelation of 1-N-benzenesulfonyl-3-[bis(methylthio)methylene]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-one
  作者：Pranab K Patra、J.R Suresh、H Ila、H Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00609-7

  日期：1998.8

  A new efficient method for the synthesis of substituted phenanthridines, benzo[j]phenanthridines and naphtho[2,1-j]phenanthridines is described. The method involves reaction of α-oxoketene dithioacetal 2 with allyl (3a), methallyl (3b), benzyl (11a-f) and 1-naphthylmethyl (20) magnesium halides followed by cyclization of the resulting carbinolacetals in the presence of BF3.Et2O in refluxing benzene

  描述了一种合成取代的菲啶，苯并[ j ]菲啶和萘[2,1- j ]菲啶的新的有效方法。该方法包括使α-氧杂环丁烯二硫缩醛2与烯丙基（3a），甲基烯丙基（3b），苄基（11a-f）和1-萘甲基（20）卤化镁反应，然后在BF 3存在下环化生成的甲醇缩醛。 Et 2 O在回流的苯中。通过在相转移催化剂的存在下用碱处理，将由此获得的二氢菲啶类芳香化。
• Iron Catalyst for Oxidation in Water: Surfactant-type Iron Complex-catalyzed Mild and Efficient Oxidation of Aryl Alkanes Using Aqueous TBHP as Oxidant in Water
  作者：Takashi Nagano、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2008.1042

  日期：2008.10.5

  Surfactant-type iron(III) complex, Fe 2 O(DS) 4 , was found to be effective for benzylic oxidation of simple aryl alkanes using aqueous t-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant.

  发现表面活性剂型铁 ​​(III) 配合物 Fe 2 O(DS) 4 可有效用于使用叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 作为氧化剂的简单芳基烷烃的苄基氧化。
• [EN] A METHOD FOR PRODUCING DIVERSE SET OF DITHIOATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN ENSEMBLE DE DIVERS COMPOSES DE DITHIOATE
  申请人：BIOORG & APPLIED MATERIALS PVT

  公开号：WO2004101530A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a method of preparing combinatorail library of alkyl-β-oxodithioates of general formulae 7 to 10, from carbonyl compounds containing active methylene group and methyldithoate imidazoles of formula 1 or 2, which form the backbone for the syntesis of many drugs.

  本发明涉及一种制备烷基-β-氧代二硫酸酯组合物库的方法，该方法从含有活性亚甲基基团的羰基化合物和式1或2的甲基二硫代咪唑制备而成，后者构成了许多药物的合成骨架。
• 837. Cyclic keto-amines. Part II. The preparation and spectroscopic characteristics of substituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydro-4-oxoquinolines
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9570004166

  日期：——
• A New One-Pot, Three-Component Synthesis of 2,3,5-Substituted or Annulated-6-(Methylthio)pyridines
  作者：H. Ila、A. Yadav、S. Yadav、I. Siddiqui、S. Peruncheralathan、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-0028-1083529

  日期：——

  A new one-pot, three-component synthesis of 2,3,5-substituted (or 2,3 -annulated)-6-(methylthio)pyridines by reacting acyclic or cyclic active methylene ketones, ammonium acetate, and bis(methylthio)acrolein (1) or its 2-phenyl analogue 8 (as 3-carbon-1,3-biselectrophilic components) in the presence of either AcOH-TFA (4:1) or ZnBr 2 (or Znl 2 ) catalysts has been reported.

  通过无环或环状活性亚甲基酮、乙酸铵和双（甲硫基）反应合成 2,3,5-取代（或 2,3-环化）-6-（甲硫基）吡啶的新型单锅三组分合成已经报道了在 AcOH-TFA (4:1) 或 ZnBr 2 (或 Znl 2 ) 催化剂存在下的丙烯醛 (1) 或其 2-苯基类似物 8（作为 3-碳-1,3-双亲电组分）。