N-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-nitroguanidine | 38603-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-nitroguanidine
• 英文别名: N-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-N'-nitro-guanidine；N-(2-[(4-methyl-5-imidazolyl)methylthio]ethyl)-N'-nitroguanidine；2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]-1-nitroguanidine
• CAS: 38603-66-6
• 化学式: C₈H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 258.304
• InChiKey: PBPXMWYEOOGBNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-硝基-S-甲基异硫脲 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.4h， 以to give N-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-nitroguanidine, m.p. 184°-186°的产率得到N-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代了硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基的胍脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04137237A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物及抑制H-1和H-2组胺受体的方法，通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺药举例为美比那明，H-2组胺受体抑制剂的举例为N-甲基-N'-[4-(5-咪唑基)丁基]硫脲。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04070475A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl-, and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。