methyl 3-chlorobicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate | 156329-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chlorobicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-chlorobicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 156329-71-4
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: STCZTDMTJKGZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chlorobicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到3-氯双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了化合物的化学式(I)和(II)，合成化合物的方法的化学式(I)和(II)，以及将化合物的化学式(I)和(II)用作镇痛剂的方法。

  公开号：

  WO2016044331A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 3-chlorobicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种双环[1.1.1]戊基角位硼酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种双环[1.1.1]戊基(BCP)角位硼酸酯类化合物的制备方法，该方法以双环[1.1.1]戊基羧酸类化合物为原料，历经卤化后，于常规碱及常规溶剂中，与硼酯化合物进行作用，得到BCP角位硼酸酯化合物；本发明所述条件下，BCP角位位点形成烷基自由基后，可进一步与硼酯化合物进行反应得到目标物，而不是形成常规三级碳自由基易形成的烯烃副产物；该方法所需反应条件更易操作和实现，反应中无需使用光催化，也无需历经基团活化，在市售易得的常规碱参与下，即可以更简便的操作、更高的性价比以及更高的收率获得目标BCP角位硼酸酯化合物，提高了反应的可重复性，更适合规模化生产，具有更高的底物拓展潜力。

  公开号：

  CN114349774A

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044331A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

  本文披露了化合物的化学式(I)和(II)，合成化合物的方法的化学式(I)和(II)，以及将化合物的化学式(I)和(II)用作镇痛剂的方法。
• 一种双环[1.1.1]戊基角位硼酸酯类化合物的制备方法
  申请人：凯美克（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN114349774A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提出了一种双环[1.1.1]戊基(BCP)角位硼酸酯类化合物的制备方法，该方法以双环[1.1.1]戊基羧酸类化合物为原料，历经卤化后，于常规碱及常规溶剂中，与硼酯化合物进行作用，得到BCP角位硼酸酯化合物；本发明所述条件下，BCP角位位点形成烷基自由基后，可进一步与硼酯化合物进行反应得到目标物，而不是形成常规三级碳自由基易形成的烯烃副产物；该方法所需反应条件更易操作和实现，反应中无需使用光催化，也无需历经基团活化，在市售易得的常规碱参与下，即可以更简便的操作、更高的性价比以及更高的收率获得目标BCP角位硼酸酯化合物，提高了反应的可重复性，更适合规模化生产，具有更高的底物拓展潜力。
• BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160075654A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

  本文披露了式（I）和（II）的化合物，合成式（I）和（II）化合物的方法，以及将式（I）和（II）化合物用作止痛剂的方法。
• Bicyclic compounds
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10308609B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

  本文公开了式 (I) 和 (II) 的化合物、合成式 (I) 和 (II) 的化合物的方法以及使用式 (I) 和 (II) 的化合物作为镇痛剂的方法。
• Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes
  作者：Ernest W. Della、Dennis K. Taylor

  DOI：10.1021/jo00090a015

  日期：1994.6

  The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.