methyl 3-(2-oxoethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate | 1113001-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(2-oxoethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(2-oxoethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 1113001-67-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: QWIAVBJSXSKNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-oxoethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 甲醇 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (S)-CBPA
  参考文献：
  名称：

  新型双环[1.1.1]戊烷基ω-酸性氨基酸作为谷氨酸受体配体的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于双环[1.1.1]戊烷的新型ω-酸性氨基酸，包括（2 S）-和（2 R）-3-（3'-羧基双环[1.1.1]戊基）丙氨酸（8和9），（2 S）-和（2 R）-2-（3'-羧甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（10和11），（2 S）-和（2 R）-3-（3合成了'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（12和13），并将其评估为谷氨酸受体配体。其中，（2 R）-3-（3'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（13）在NMDA受体上显示出较高的亲和力和选择性。还根据NMDA激动剂和拮抗剂的药效学模型研究对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.015
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 silver benzoate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 3-(2-oxoethyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型双环[1.1.1]戊烷基ω-酸性氨基酸作为谷氨酸受体配体的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于双环[1.1.1]戊烷的新型ω-酸性氨基酸，包括（2 S）-和（2 R）-3-（3'-羧基双环[1.1.1]戊基）丙氨酸（8和9），（2 S）-和（2 R）-2-（3'-羧甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（10和11），（2 S）-和（2 R）-3-（3合成了'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（12和13），并将其评估为谷氨酸受体配体。其中，（2 R）-3-（3'-膦酰基甲基双环[1.1.1]戊基）甘氨酸（13）在NMDA受体上显示出较高的亲和力和选择性。还根据NMDA激动剂和拮抗剂的药效学模型研究对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.015