(±)-1-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethanone | 2862-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-1-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-acetylbicyclo<4.1.0>heptane；1-acetylbicyclo[4.1.0]heptane；1-Acetyl-bicyclo<4.1.0>heptan；1-Acetylbicyclo<4.1.0>heptan；Ethanone, 1-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl-, (-)-(9CI)；1-(1-bicyclo[4.1.0]heptanyl)ethanone
• CAS: 2862-90-0；82198-94-5；110677-97-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: BHUHVPPNIYZEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 bicyclo<4.1.0>heptane-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  [FR] OXAZOLIDINONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。

  公开号：

  WO2015054103A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Bicyclo[4.1.0]hept-1-yl-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 磷酸 作用下， 生成 (±)-1-(bicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Monti,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 522 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Cathodic Cyclisation of N-(Oxoalkyl)pyridinium Salts − Formation of Tricyclic Indolizidine and Quinolizidine Derivatives in Aqueous Medium
  作者：Jens Heimann、Hans J. Schäfer、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling

  DOI：10.1002/ejoc.200300180

  日期：2003.8

  The cathodic cyclisation of N-(oxoalkyl)pyridinium salts, derived from 4-methylpyridine and cyclic ketones, afforded functionalised tricyclic indolizidine and quinolizidine derivatives in high yields. Through systematic variation of the ring size of the ketone and the cyclised ring, a series of four cyclopenta-/cyclohexa[a]indolizidines and -quinolizidines was obtained. The cyclisation was also applied

  衍生自 4-甲基吡啶和环酮的 N-（氧代烷基）吡啶鎓盐的阴极环化以高产率提供了官能化的三环吲哚里西啶和喹唑啉衍生物。通过酮和环化环的环尺寸的系统变化，获得了一系列四种环戊二烯-/环六[a]吲哚里西啶和-喹啉二嗪。环化作用还用于合成环己 [b] 喹唑啉衍生物，它代表了鲸蜡基生物碱的亚结构。没有明显的替代路线像这种阴极环化这样的吲哚里西啶和喹尼西啶一样短。提出了环化的详细机制。在关键步骤中，由质子化酮还原生成的羟烷基可逆地加成到吡啶鎓环上。半经验计算表明，只能获得由热力学上更稳定的环化中间体产生的非对映异构体。从这些数据和环化过渡态的 ΔΔfH# 值来看，似乎更可能是热力学而不是动力学控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237072A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体，激动剂和部分激动剂，并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。