((E)-2-Hept-1-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide | 127616-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ((E)-2-Hept-1-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
• CAS: 127616-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: GDZDBMIUBLZHIU-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-Hept-1-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide 在 palladium dichloride jones reagent 、 W-2 Raney Ni 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 Pyrrolizidine 223H'
  参考文献：
  名称：

  通过取代的硝酮立体选择性合成吡咯烷核生物碱

  摘要：

  3,5-二取代的吡咯嗪烷生物碱（8）是通过使用烯丙肟（E）（3）的环化反应生成5-取代的硝酮（4）作为关键步骤合成的；在相同的环化条件下，Z-（3）通过氧反应生成（9）。

  DOI：

  10.1039/c39860001017
• 作为产物：
  描述：

  undeca-4,5-dienenitrile 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((E)-2-Hept-1-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过取代的硝酮立体选择性合成吡咯烷核生物碱

  摘要：

  3,5-二取代的吡咯嗪烷生物碱（8）是通过使用烯丙肟（E）（3）的环化反应生成5-取代的硝酮（4）作为关键步骤合成的；在相同的环化条件下，Z-（3）通过氧反应生成（9）。

  DOI：

  10.1039/c39860001017

文献信息

• Stereoselective synthesis of pyrrolizidine alkaloids via substituted nitrones
  作者：David Lathbury、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/c39860001017

  日期：——

  The 3,5-disubstituted pyrrolizidine alkaloid (8) has been synthesised using, as a key step, the cyclisation of the allenic oxime E-(3) to generate a 5-substituted nitrone (4); under the same cyclisation conditions Z-(3) reacts via oxygen to give (9).

  3,5-二取代的吡咯嗪烷生物碱（8）是通过使用烯丙肟（E）（3）的环化反应生成5-取代的硝酮（4）作为关键步骤合成的；在相同的环化条件下，Z-（3）通过氧反应生成（9）。