3-Oxo-2,3,4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 52762-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran；4,5,6,7-tetrahydro (2H)-benzofurannone-3；4,5,6,7-tetrahydro-3(2H)-benzofuranone；4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3(2H)-one；4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-one；4,5,6,7-Tetrahydrocumaran-3-on；4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzofuran-3-one
• CAS: 52762-36-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: CQAOLOLXRKJZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2,3,4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOLMAZONI, R.;GELIN, S., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 931-936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetoxyacetyl)cyclohexanone 在 硫酸 作用下， 以68%的产率得到3-Oxo-2,3,4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Dolmazon, Rene; Gelin, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Alkynyl Oxiranes and Oxetanes
  作者：Colombe Gronnier、Søren Kramer、Yann Odabachian、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ja209866a

  日期：2012.1.18

  In the presence of a Cu(I) catalyst and a pyridine oxide, alkynyl oxiranes and oxetanes can be converted into functionalized five- or six-membered α,β-unsaturated lactones or dihydrofuranaldehydes. This new oxidative cyclization is proposed to proceed via an unusual allenyloxypyridinium intermediate.

  在 Cu(I) 催化剂和氧化吡啶的存在下，炔基环氧乙烷和氧杂环丁烷可以转化为功能化的五元或六元 α,β-不饱和内酯或二氢呋喃醛。这种新的氧化环化反应是通过一种不寻常的烯丙氧基吡啶鎓中间体进行的。
• Addition of silylated nucleophiles to α-oxoketenes
  作者：Yohan Dudognon、Marc Presset、Jean Rodriguez、Yoann Coquerel、Xavier Bugaut、Thierry Constantieux

  DOI：10.1039/c5cc10217k

  日期：——

  A general evaluation of silylated nucleophiles to intercept transient [small alpha]-oxoketenes generated by microwave-assisted Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-dicarbonyl compounds is presented. Original scaffolds and synthetic intermediates are accessed in a rapid,...

  提出了甲硅烷基化的亲核试剂截获由微波辅助的2-重氮-1,3-二羰基化合物的沃尔夫夫重排产生的瞬变α-氧代酮的一般评价。可以快速，快速地访问原始脚手架和合成中间体。
• Gelin, Suzanne; Dolmazon, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 543 - 546
  作者：Gelin, Suzanne、Dolmazon, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Dolmazon, Rene; Gelin, Suzanne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 931 - 936
  作者：Dolmazon, Rene、Gelin, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• An Unprecedented Reaction of Diethylaminosulfur Trifluoride with Furanones
  作者：Virendra Kumar、Malcolm R. Bell

  DOI：10.3987/com-92-6060

  日期：——

  Reaction of diethylaminosulfur trifluoride (DAST) with furanones did not provide the expected gem-difluoro compounds instead the methylene hydrogens of furanones were replaced by a fluorine and sulfinyl group.