ethyl (S)-10,11-dihydro-3-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate | 221902-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: ethyl (S)-10,11-dihydro-3-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(9S)-14-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaenyl]acetate
• CAS: 221902-27-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 430.547
• InChiKey: TZYJBBIWFVBMTL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-10,11-dihydro-3-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-10,11-dihydro-3-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用型非肽玻连蛋白受体拮抗剂在骨质疏松症模型中具有功效。

  摘要：

  基于新型碳环Gly-Asp模拟物，发现了一系列新的有效的非肽玻连蛋白受体拮抗剂。该系列的代表产品SB 265123（4）在大鼠中具有100％的口服生物利用度，并且在卵巢切除的骨质疏松大鼠模型中具有口服活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00283-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]pyridine-N-oxide 在 palladium on activated charcoal 三苯基膦 、 环己烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 ethyl (S)-10,11-dihydro-3-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用型非肽玻连蛋白受体拮抗剂在骨质疏松症模型中具有功效。

  摘要：

  基于新型碳环Gly-Asp模拟物，发现了一系列新的有效的非肽玻连蛋白受体拮抗剂。该系列的代表产品SB 265123（4）在大鼠中具有100％的口服生物利用度，并且在卵巢切除的骨质疏松大鼠模型中具有口服活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00283-8

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020091264A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。
• Orally bioavailable nonpeptide vitronectin receptor antagonists with efficacy in an osteoporosis model
  作者：William H. Miller、William E. Bondinell、Russell D. Cousins、Karl F. Erhard、Dalia R. Jakas、Richard M. Keenan、Thomas W. Ku、Kenneth A. Newlander、Stephen T. Ross、R.Curtis Haltiwanger、Jeremy Bradbeer、Fred H. Drake、Maxine Gowen、Sandra J. Hoffman、Shing-Mei Hwang、Ian E. James、Michael W. Lark、Beata Lechowska、David J. Rieman、George B. Stroup、Janice A. Vasko-Moser、Denise L. Zembryki、Leonard M. Azzarano、Paula C. Adams、Kevin L. Salyers、Brian R. Smith、Keith W. Ward、Kyung O. Johanson、William F. Huffaman

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00283-8

  日期：1999.7

  A new series of potent nonpeptide vitronectin receptor antagonists, based on a novel carbocyclic Gly-Asp mimetic, has been discovered. A representative of this series, SB 265123 (4), has 100% oral bioavailability in rats, and is orally active in vivo in the ovariectomized rat model of osteoporosis.

  基于新型碳环Gly-Asp模拟物，发现了一系列新的有效的非肽玻连蛋白受体拮抗剂。该系列的代表产品SB 265123（4）在大鼠中具有100％的口服生物利用度，并且在卵巢切除的骨质疏松大鼠模型中具有口服活性。