3-(3,5-二氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸 | 62903-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3,5-二氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸
• 英文名称: 4-(3,5-dichloro-4-methylphenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 3-(3,5-dichloro-4-methylbenzoyl)propionic acid；4-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 62903-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: WCJIEUHCYAYRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(3,5-dichloro-4-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Agricultural fungicidal compositions containing 6-(substituted

  摘要：

  农业杀菌剂组合物包含一种或多种6-(取代苯基)-3(2H)-吡啶酮化合物作为活性成分，其盐和6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，以及具有杀菌活性的新吡啶酮化合物。

  公开号：

  US04052395A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 三氯化铝 盐酸 、 氯 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3,5-二氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Agricultural fungicidal compositions containing 6-(substituted

  摘要：

  农业杀菌剂组合物包含一种或多种6-(取代苯基)-3(2H)-吡啶酮化合物作为活性成分，其盐和6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，以及具有杀菌活性的新吡啶酮化合物。

  公开号：

  US04052395A1

文献信息

• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05631254A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  本发明涉及代替二氢吡啶嗪酮，吡啶嗪酮和相关化合物，其化学式为##STR1## 其中A、Q、D和R1的定义如上所述，以及含有这些化合物的组合物和控制农业和哺乳动物真菌病的方法。
• Process for producing antifungal pyridazinone derivatives and certain novel compounds produced by such a process
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0089650A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Compounds of formula (I): [wherein R' and R3 represent hydrogen or halogen atoms, R2 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group (provided R', R2 and R3 are not simultaneously hydrogen), ...... represents a single or double carbon-carbon bond and, where it is a single bond, R4 represents a group of formula -SR5 (wherein R5 represents an optionally substituted alkyl, phenyl, aralkyl or pyridyl group or a lower alkenyl group) and, where it is a double bond, R4 represents hydrogen] can be prepared by reacting a compound of formula (II): with a compound of formula R6H [where R6 represents a group -SR5, a group -SR7 (where R7 represents a group of formula and Y represents oxygen or sulphur, R8 and R9 represent lower alkoxy groups and R10 represents a lower alkoxy, lower alkyl or phenyl group), a methoxy group or a halogen atom) to give a compound of formula (IV): or, where R6 represents a methoxy group, a methyl ester thereof; reacting this compound with hydrazine to give a compound of formula (V): or (VI): and if necessary, treating the compound of formula (V) with an acid or a base to produce the compound of formula (VI). All of the compounds of formula (I) are valuable antifungal agents and compounds of formula (V) where R6 represents a group of formula -SR5 are novel compounds.

  式(I)化合物： 其中 R' 和 R3 代表氢原子或卤素原子，R2 代表氢原子或卤素原子或低级烷基或烷氧基（条件是 R'、R2 和 R3 不同时为氢），...... 代表单碳碳键或双碳碳键，如果是单键，R4 代表式-SR5 的基团（其中 R5 代表任选取代的烷基、苯基、芳烷基或吡啶基或低级烯基），如果是双键，R4 代表氢]可通过式（II）化合物与式 R6H[其中 R6 代表基团-SR5、基团-SR7（其中 R7 代表基团-SR7）、基团-R6H]反应制备： 与式 R6H[其中 R6 代表一个基团-SR5、一个基团-SR7（其中 R7 代表一个式基团 和 Y 代表氧或硫，R8 和 R9 代表低级烷氧基，R10 代表低级烷氧基、低级烷基或苯基）、甲氧基或卤原子)，得到式(IV)化合物： 或（其中 R6 代表甲氧基）其甲酯；将该化合物与肼反应，得到式（V）化合物： 或 (VI)： 必要时，用酸或碱处理式（V）化合物，生成式（VI）化合物。所有式（I）化合物都是有价值的抗真菌剂，而式（V）化合物（其中 R6 代表式-SR5 的基团）则是新型化合物。
• US4052395A
  申请人：——

  公开号：US4052395A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4603201A
  申请人：——

  公开号：US4603201A

  公开（公告）日：1986-07-29
• US5552409A
  申请人：——

  公开号：US5552409A

  公开（公告）日：1996-09-03