3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧丙酸乙酯 | 97025-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 97025-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• mdl: MFCD03424827
• 分子量: 252.267
• InChiKey: RFAPZUBGJSLLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧丙酸乙酯 在 PPA 作用下， 生成 6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe和Antibiotika。29. Mitteilung。合成von 2,4-Dimethoxy-6-hydroxy-9，10-dihydrophenanthren †

  摘要：

  2,4-二甲氧基-6-羟基-9,10-二氢菲咯啉（XIX）酯结构化合物Orchinol（2,4-二甲氧基-7-羟基-9,10-二氢菲咯啉）bezeichneten，induzierten Abwehrstoff erkrankter Knollen von Orchis militaris und死于罗洛糖醇（wahrscheinlich 2,4-Dimethoxy-5-hydroxy-9,10-dihydrophenanthren）的抗药性和生物杀灭力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460710
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-羟基丙酸乙酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳基二烯基酮的nazarov环化中取代基的明显空间效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801542
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 氯化镁 、 三乙胺 、 3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧丙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以This resulted in 1.7 g (23%) of ethyl 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate as a red solid的产率得到3-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• Catalytic, Cascade Ring‐Opening Benzannulations of 2,3‐Dihydrofuran <i>O</i> , <i>O</i> ‐ and <i>N</i> , <i>O</i> ‐Acetals
  作者：Joel Aponte‐Guzmán、Lien H. Phun、Marchello A. Cavitt、J. Evans Taylor、Jack C. Davy、Stefan France

  DOI：10.1002/chem.201601954

  日期：2016.7.18

  An Al(OTf)3‐catalyzed intramolecular cascade ring‐opening benzannulation of 2,3‐dihydrofuran O,O‐ and N,O‐acetals is described. The cascade sequence involves the dihydrofuran ring‐opening by acetal hydrolysis, an intramolecular Prins‐type cyclization, and aromatization to generate an array of benzo‐fused (hetero)aromatic systems in up to 95 % yield. This method represents the first example of dihydrofuran

  描述了Al（OTf）3催化的2,3-二氢呋喃O，O-和N，O-缩醛的分子内级联开环苯环化反应。级联序列涉及通过乙缩醛水解的二氢呋喃开环，分子内Prins型环化和芳构化，以生成产率高达95％的一系列苯并稠合（杂）芳族体系。该方法代表了在苯环化反应中使用二氢呋喃乙缩醛的第一个例子。该方法基于对用于形成必要的二氢呋喃缩醛的烯烃的选择，提供了出色的区域控制能力。
• Pyrimidinones. 1. 2-Amino-5-halo-6-aryl-4(3H)-pyrimidinones. Interferon-inducing antiviral agents
  作者：Harvey I. Skulnick、Sheldon D. Weed、Emerson E. Eidson、Harold E. Renis、Dale A. Stringfellow、Wendell Wierenga

  DOI：10.1021/jm00150a018

  日期：1985.12

  2-amino-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone. An analogue study incorporating a series of 2-amino-5-substituted-6-arylpyrimidinones revealed that the most potent interferon inducers were mono- and difluorophenyl analogues. These same analogues were also potent antiviral agents against Semliki Forest virus and herpes simplex type 1. In addition the monomethoxyphenyl analogues were potent antiviral agents but weak interferon

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。
• Design and synthesis of 6,7-methylenedioxy-4-substituted phenylquinolin-2(1H)-one derivatives as novel anticancer agents that induce apoptosis with cell cycle arrest at G2/M phase
  作者：Yi-Fong Chen、Yi-Chien Lin、Po-Kai Huang、Hsu-Chin Chan、Sheng-Chu Kuo、Kuo-Hsiung Lee、Li-Jiau Huang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.06.046

  日期：2013.9

  Novel 6,7-methylenedioxy-4-substituted phenylquinolin-2(1H)-one derivatives 12a–n were designed and prepared through an intramolecular cyclization reaction and evaluated for in vitro anticancer activity. Among the synthesized compounds, 6,7-methylenedioxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)quinolin-2(1H)-one (12e) displayed potent cytotoxicity against several different tumor cell lines at a sub-micromolar level

  通过分子内环化反应设计和制备了新型 6,7-亚甲二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1 H )-one 衍生物12a – n，并评估了其体外抗癌活性。在合成的化合物中，6,7-亚甲二氧基-4-(2,4-二甲氧基苯基)喹啉-2(1 H )-one ( 12e ) 在亚微摩尔水平对几种不同的肿瘤细胞系显示出有效的细胞毒性。此外，荧光激活细胞分选 (FACS) 分析的结果表明12e诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，伴随着 HL-60 和 H460 细胞的凋亡。Hoechst 染色和 caspase-3 激活证实了这一作用。由于其易于合成和显着的生物活性，4-苯基喹啉-2(1 H )-one 类似物 (4-PQs) 是基于喹啉支架的有前途的新型抗癌先导物。因此，化合物12e被鉴定为一种新的先导化合物，值得进一步优化和开发作为抗癌候选物。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20070197532A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• CuSO4-catalyzed diazo decomposition in water: a practical synthesis of β-keto esters
  作者：Mingyi Liao、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.059

  日期：2006.12

  CuSO4 was found to be an efficient catalyst for the diazo decomposition of β-hydroxy α-diazoesters in water. 1,2-H shift occurred efficiently to give β-keto esters in high yields. No O–H bond insertion products were identified.

  发现CuSO 4是水中β-羟基α-重氮酸酯重氮分解的有效催化剂。有效地发生1,2-H转移，以高收率得到β-酮酯。没有发现OH键插入产物。