4-(3,5-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 | 17103-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3,5-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: β-(3,5-Dimethoxy-benzoyl)-propionsaeure
• 英文别名: 4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-4-oxobutyric acid；4-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 17103-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: PGYAYINNKXZNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4); acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  425.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 在 PPA 作用下， 生成 6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe和Antibiotika。29. Mitteilung。合成von 2,4-Dimethoxy-6-hydroxy-9，10-dihydrophenanthren †

  摘要：

  2,4-二甲氧基-6-羟基-9,10-二氢菲咯啉（XIX）酯结构化合物Orchinol（2,4-二甲氧基-7-羟基-9,10-二氢菲咯啉）bezeichneten，induzierten Abwehrstoff erkrankter Knollen von Orchis militaris und死于罗洛糖醇（wahrscheinlich 2,4-Dimethoxy-5-hydroxy-9,10-dihydrophenanthren）的抗药性和生物杀灭力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460710
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 生成 4-(3,5-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe和Antibiotika。29. Mitteilung。合成von 2,4-Dimethoxy-6-hydroxy-9，10-dihydrophenanthren †

  摘要：

  2,4-二甲氧基-6-羟基-9,10-二氢菲咯啉（XIX）酯结构化合物Orchinol（2,4-二甲氧基-7-羟基-9,10-二氢菲咯啉）bezeichneten，induzierten Abwehrstoff erkrankter Knollen von Orchis militaris und死于罗洛糖醇（wahrscheinlich 2,4-Dimethoxy-5-hydroxy-9,10-dihydrophenanthren）的抗药性和生物杀灭力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460710

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclic Hydrazines by Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Siwei Wang、Chaochao Xie、Yu Zhu、Guofu Zi、Zhanbin Zhang、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01009

  日期：2023.5.26

  An efficient Ni–(S,S)-Ph-BPE complex that catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic N-acyl hydrazones has been developed to produce various chiral cyclic hydrazines in high yields with excellent enantioselectivities of up to >99% enantiomeric excess. Moreover, the hydrogenation can not only proceed smoothly on a gram scale under lower catalyst loading (S/C = 3000) without any decrease of enantioselectivity

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2782,2784
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 283,286
  作者：Miki et al.

  DOI：——

  日期：——