(E)-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-enal | 240137-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 240137-99-9
• 化学式: C₃₇H₃₈O₆
• 分子量: 578.705
• InChiKey: VLLORGYBNVMNJY-XZOMMTDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-enal 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 ethyl 3-hydroxy-4-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 三乙基硅烷 、 manganese(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165

文献信息

• A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-<i>C</i>-Aryl Glycosides
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1055/s-1999-3165

  日期：1999.8