8-methyl-6-phenylphenanthridine | 17207-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-6-phenylphenanthridine
• CAS: 17207-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: ZDQSCKDECYMEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-联苯-2-胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 8-methyl-6-phenylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过2-异氰基联苯和胺的电化学偶联无催化剂地合成菲啶

  摘要：

  该研究报道了通过电化学反应无催化剂合成6-芳基菲啶和酰胺。通过阴极还原由苯胺和亚硝酸烷基酯形成的原位形成的重氮离子进行偶联反应。由异氰酸酯偶联生成的芳基自由基重氮鎓离子以良好的收率提供了所需的产物。该级联反应在室温下以n Bu 4 NBF 4作为电解质在配备有RVC作为阳极且Pt作为阴极的不分隔电池中进行。还进行了一系列详细的机理研究，包括自由基时钟实验和循环伏安法分析。

  DOI：

  10.1039/d1nj00250c

文献信息

• Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization
  作者：Jun Ge、Xiaojian Wang、Tianqi Liu、Zeyu Shi、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1039/c6ra00249h

  日期：——

  is presented. In the presence of Pd(PPh3)4, accessible precursors undergo a Suzuki cross-coupling reaction with 2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester and then spontaneously undergo deprotection and intramolecular condensation to form the corresponding phenanthridines in one step. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• PhI(OAc)₂–BF₃–OEt₂mediated domino imine activation, intramolecular C–C bond formation and β-elimination: new approach for the synthesis of fluorenones, xanthones and phenanthridines
  作者：Satinath Sarkar、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1039/c4ra06159d

  日期：——

  PhI(OAc)2–BF3–OEt2 mediated domino synthesis of biologically important fluorenones, xanthones and phenanthridines has been developed. The reaction proceeds through imine activation, intramolecular C–C bond formation and β-elimination.

  已经开发出使用PhI(OAc)2–BF3–OEt2介导的生物重要的氟苯酮、黄酮和苯并吡啶的多重反应合成。该反应通过亚胺活化、分子内C–C键形成和β-消除进行。
• Base‐Promoted Aerobic Oxidation/Homolytic Aromatic Substitution Cascade toward the Synthesis of Phenanthridines
  作者：Debabrata Maiti、Atreyee Halder、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.201900995

  日期：2019.11.5

  transition metal‐free synthesis of polysubstituted phenanthridines from abundant starting materials like benzhydrol and 2‐iodoaniline derivatives. The reaction involves sequential oxidation of alcohol and direct condensation reaction with the amine resulting in a C−N bond formation followed by a radical C−C coupling in a cascade sequence. The used base potassium tert‐butoxide plays a dual role in dehydrogenation

  目前的方案代表了从苯甲醛和2-碘苯胺衍生物等丰富的原料中无过渡金属合成多取代菲啶的方法。该反应涉及依次进行的醇氧化和与胺的直接缩合反应，形成C-N键，然后以级联顺序进行自由基C-C偶联。使用的碱式叔丁醇钾在脱氢和均相芳族取代反应中起双重作用。使用这种方法，合成了二十种取代的菲啶衍生物，分离产率高达85％。
• フェナントリジン化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人千葉大学

  公开号：JP2019199457A

  公开（公告）日：2019-11-21

  【課題】製造容易性を向上させ、ひいては製造コストを低減させるフェナントリジン化合物の製造方法の提供。【解決手段】下式のイミン化合物とヨウ素化剤とを混合する製造方法。Ｒ1は、脂肪族基又は芳香族基、Ｒ2〜Ｒ9はＨ、ハロゲン原子、置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖状の炭素数１〜１２のアルキル基、置換されていてもよい芳香族基等で、これらが互いに結合して、芳香族又は非芳香族の環を形成してもよい。【選択図】なし

  【问题】提供一种改进易于制造的费诺三嗪化合物的制造方法，从而降低制造成本。 【解决方法】将下式亚胺化合物和碘化剂混合的制造方法。其中，R1是脂肪基或芳香基，R2〜R9是氢，卤素原子，或具有1〜12个碳原子的直链或支链烷基，或者是取代的芳香基等，它们可以相互结合形成芳香族或非芳香族环。 【选择图】无
• Metal-free radical oxidative decarboxylation/cyclization of acyl peroxides and 2-isocyanobiphenyls
  作者：Changduo Pan、Honglin Zhang、Jie Han、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c4cc10015h

  日期：——

  A metal-free radical oxidative decarboxylation/cyclization of acyl peroxides and 2-isocyanobiphenyls was achieved, leading to 6-aryl phenanthridines as well as 6-alkyl phenanthridines in moderate to good yields. The procedure featured simple conditions and was metal-free and base free. It represents a practical approach to access 6-aryl/alkyl phenanthridines.

  实现了酰基过氧化物和2-异氰基联苯的金属自由基氧化脱羧/环化反应，从而以中等至良好的收率得到了6-芳基菲啶和6-烷基菲啶。该过程条件简单，不含金属和碱。它代表了一种接近6-芳基/烷基菲啶的实用方法。