methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]butanoate | 1026039-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]butanoate
• CAS: 1026039-66-6
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 415.511
• InChiKey: MOKYCACCTZHSIC-WXHSDQCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]butanoate 在 lithium hydroxide 、 三氯溴甲烷 、 4 Angstroem MS 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-[[2-[(1S)-1-[[2-[2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Leucamide A

  摘要：

  The first total synthesis of marine bioactive cyclic heptapeptide Leucamide A has been accomplished, including a simple method for construction of the 4,2-bisheterocycle tandem pair substructure that employs a DAST-mediated cyclization of beta-hydroxy amide and final HBTU-promoted ring closing.

  DOI：

  10.1021/jo026799+
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯 、 (S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Leucamide A

  摘要：

  The first total synthesis of marine bioactive cyclic heptapeptide Leucamide A has been accomplished, including a simple method for construction of the 4,2-bisheterocycle tandem pair substructure that employs a DAST-mediated cyclization of beta-hydroxy amide and final HBTU-promoted ring closing.

  DOI：

  10.1021/jo026799+

文献信息

• First Total Synthesis of Leucamide A
  作者：Wenlong Wang、Fajun Nan

  DOI：10.1021/jo026799+

  日期：2003.2.1

  The first total synthesis of marine bioactive cyclic heptapeptide Leucamide A has been accomplished, including a simple method for construction of the 4,2-bisheterocycle tandem pair substructure that employs a DAST-mediated cyclization of beta-hydroxy amide and final HBTU-promoted ring closing.