2H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one, 9-(phenylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)- | 563538-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one, 9-(phenylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)-
• 英文别名: 9-phenylmethoxy-4-(trifluoromethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 563538-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 320.271
• InChiKey: SNKBDWKSBLZPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 、 2-氨基-3-苄氧基吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one, 9-(phenylmethoxy)-4-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-trifluoromethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones utilizing activated alkynoates

  摘要：

  The synthesis of the biologically relevant, 4-trifluoromethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one 7, is reported. Addition of substituted 2-aminopyridines 5 to activated alkynoates leads to the facile formation of a series of metabolically stable trifluoromethyl substituted pyrido[1,2-a]pyrimidines under mild conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00700-7

文献信息

• Synthesis of 4-trifluoromethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones utilizing activated alkynoates
  作者：Geraldine C.B Harriman、Shannon Chi、Min Zhang、Andrea Crowe、Robert A Bennett、Ian Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00700-7

  日期：2003.4

  The synthesis of the biologically relevant, 4-trifluoromethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one 7, is reported. Addition of substituted 2-aminopyridines 5 to activated alkynoates leads to the facile formation of a series of metabolically stable trifluoromethyl substituted pyrido[1,2-a]pyrimidines under mild conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.