3-Azido-2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 177954-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Azido-2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 3-azido-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2-one；3-azido-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 177954-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₅O
• 分子量: 359.31
• InChiKey: LPPYDWCNYOBLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azido-2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 3-氨基-5-苯基-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-苯并[e][1,4]二氮杂革-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及替代苯并二氮杂环化合物，其抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US05852010A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 2,4,6-三甲基苯磺酸叠氮化物 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Azido-2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  （R）-2-（2,4-三氟甲基）-N- [2-氧代-5-苯基-1-（2， 2,2-三氟乙基）-2,3-二氢-1H-苯并[e] [1,4]二氮杂ze-3-基]乙酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970517u

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05852010A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention is directed to substituted benozdiazepine compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及替代苯并二氮杂环化合物，其抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• 2,3-dihydro-1-(2,2,2,-trifluoroethyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05658901A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula I ##STR1## where X and Y are independently hydrogen, chloro, fluoro, bromo, iodo, or trifluoromethyl and n is 0, 1 or 2; R is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl, methyl, or methoxy; and the racemates, mixtures of enantiomers, individual diastereomers or individual enantiomers with all isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or crystal forms thereof, which are antiarrhythmic agents.

  本发明涉及由结构式I表示的新化合物 ##STR1## 其中X和Y独立地为氢、氯、氟、溴、碘或三氟甲基，n为0、1或2；R为氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基、甲基或甲氧基；以及具有所有同分异构体形式和药学上可接受的盐、水合物或晶体形式的外消旋体、对映体混合物、单独的对映异构体或单独的对映体，其为抗心律失常剂。
• Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide
  作者：John W. Butcher、Nigel J. Liverton、Harold G. Selnick、Jason M. Elliot、Garry R. Smith、Andrew J. Tebben、David A. Pribush、John S. Wai、David A. Claremon

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01475-x

  日期：1996.9

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• 2,3-DIHYDRO-1-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0776208A1

  公开（公告）日：1997-06-04
• EP0776208A4
  申请人：——

  公开号：EP0776208A4

  公开（公告）日：1997-12-29