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(2R,3R)-3-Azido-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester | 267230-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R)-3-Azido-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
英文别名
1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R,3R)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
(2R,3R)-3-Azido-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester化学式
CAS
267230-36-4
化学式
C12H20N4O4
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
WLZAMHDYYVQKJB-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-3-Azido-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气双氧水碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 114.0h, 生成 Fmoc-(R,R)-amino Boc-proline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 12-Helical Secondary Structure of β-Peptides Containing (2R,3R)-Aminoproline
    摘要:
    (2R,3R)-Aminoproline(一种基于吡咯啶的β-氨基酸)被合成并整合到六β-肽4中。该残基在环氮质子化时赋予水溶性,并允许在水溶液中形成12股螺旋结构。圆二色光谱显示了12股螺旋的特征,而12股螺旋结构通过二维核磁共振分析得到了确认。
    DOI:
    10.1021/ol0266370
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate三(2-氯乙基)胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 以90%的产率得到(2R,3R)-3-Azido-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 12-Helical Secondary Structure of β-Peptides Containing (2R,3R)-Aminoproline
    摘要:
    (2R,3R)-Aminoproline(一种基于吡咯啶的β-氨基酸)被合成并整合到六β-肽4中。该残基在环氮质子化时赋予水溶性,并允许在水溶液中形成12股螺旋结构。圆二色光谱显示了12股螺旋的特征,而12股螺旋结构通过二维核磁共振分析得到了确认。
    DOI:
    10.1021/ol0266370
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文献信息

  • Beta-amino acids
    申请人:Gellman H. Samuel
    公开号:US20070123709A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    Disclosed are β-amino acid monomers containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the α and β carbons of the peptide backbone and β-polypeptides made from such monomers. Method of generating combinatorial libraries of polypeptides containing the β-peptide residues and libraries formed thereby are disclosed.
    本发明涉及包含环烷基、环烯基和杂环取代基的β-氨基酸单体,其包括肽骨架的α和β碳,以及由这样的单体制成的β-多肽。还公开了生成含β-肽残基的多肽组合库的方法以及由此形成的库。
  • Beta-polypeptides that inhibit cytomegalovirus infection
    申请人:Compton Teresa
    公开号:US20070154882A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Disclosed are beta-polypeptides that mimic the coiled-coil regions of gB and gH by display of the key hydrophobic residues for coiled-coil packing along one face of beta-polypeptide 12-helix. The most potent inhibitor blocks infection of CMV with an IC 50 of approximately 20 m.
    本发明揭示了一种β-多肽,通过在β-多肽12-螺旋的一个面上展示螺旋结构的关键疏水残基,模拟gB和gH的螺旋卷曲区域。其中最有效的抑制剂能够以约20 m的IC50阻止CMV的感染。
  • BETA-AMINO ACIDS
    申请人:Gellman Samuel H.
    公开号:US20130023644A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    Disclosed are β-amino acid monomers containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the α and β carbons of the peptide backbone and β-polypeptides made from such monomers. Method of generating combinatorial libraries of polypeptides containing the β-peptide residues and libraries formed thereby are disclosed.
    本发明公开了含有环烷基,环烯基和杂环基取代基的β-氨基酸单体,这些取代基包括多肽骨架的α和β碳,以及由这些单体制成的β-多肽。本发明还公开了生成含有β-肽残基的多肽组合库的方法以及由此形成的库。
  • US8772450B2
    申请人:——
    公开号:US8772450B2
    公开(公告)日:2014-07-08
  • Synthesis and 12-Helical Secondary Structure of β-Peptides Containing (2<i>R</i>,3<i>R</i>)-Aminoproline
    作者:Emilie A. Porter、Xifang Wang、Margaret A. Schmitt、Samuel H. Gellman
    DOI:10.1021/ol0266370
    日期:2002.9.1
    (2R,3R)-Aminoproline, A pyrrolidine-based beta-amino acid, was synthesized and incorporated into hexa-beta-peptide 4. This residue confers water solubility when the ring nitrogen is protonated and allows for 12-helix formation in aqueous solution. Circular dichroism spectra display the 12-helical signature, and 12-helical structure was confirmed by 2D NMR analysis.
    (2R,3R)-Aminoproline(一种基于吡咯啶的β-氨基酸)被合成并整合到六β-肽4中。该残基在环氮质子化时赋予水溶性,并允许在水溶液中形成12股螺旋结构。圆二色光谱显示了12股螺旋的特征,而12股螺旋结构通过二维核磁共振分析得到了确认。
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