Ethyl 3-methyl-1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohex-2-ene-1-carboxylate | 500707-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-methyl-1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 500707-41-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: JTGYKXHWZPUDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-methyl-1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Pleuromutilin and a New Approach to Cycloheptenes

  摘要：

  A short synthesis of the tricyclic skeleton of pleuromutilin is reported, featuring an unusually efficient 8-endo-trig radical cyclization of a xanthate precursor. In the course of this study, a one-carbon ring expansion leading to cycloheptenes was uncovered.

  DOI：

  10.1021/ol027312m
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 Wilkinson's catalyst 氨 、 氢气 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 3-methyl-1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Pleuromutilin and a New Approach to Cycloheptenes

  摘要：

  A short synthesis of the tricyclic skeleton of pleuromutilin is reported, featuring an unusually efficient 8-endo-trig radical cyclization of a xanthate precursor. In the course of this study, a one-carbon ring expansion leading to cycloheptenes was uncovered.

  DOI：

  10.1021/ol027312m

文献信息

• A Concise Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Pleuromutilin and a New Approach to Cycloheptenes
  作者：Eric Bacqué、François Pautrat、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol027312m

  日期：2003.2.1

  A short synthesis of the tricyclic skeleton of pleuromutilin is reported, featuring an unusually efficient 8-endo-trig radical cyclization of a xanthate precursor. In the course of this study, a one-carbon ring expansion leading to cycloheptenes was uncovered.