sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-{4-[(2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hepta-2-ene-2-carboxylate | 911394-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-{4-[(2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hepta-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-{4-[(2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hepto-2-ene-2-carboxylate；sodium;(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-[(2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 911394-79-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃O₅*Na
• 分子量: 393.375
• InChiKey: MEUWKWJDCSKFMQ-OLCWEMRASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-{4-[(2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hepta-2-ene-2-carboxylate 、 特戊酸氯甲酯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以42%的产率得到[(2,2-dimethylpropionyl)oxy]methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-{4-[(2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hepto-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[4-(2-oxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-phenyl]-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 三苯基膦 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1864985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——