2-[3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]oxane | 1316315-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]oxane
• CAS: 1316315-62-4
• 化学式: C₆₆H₉₄Br₂O₈
• 分子量: 1175.28
• InChiKey: TWELZXVMDBQTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]oxane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y

文献信息

• Calix[4]arenes with Electroactive Tetrathiafulvalene and Quinone Units: Metal-Ion-Promoted Electron Transfer
  作者：Fei Sun、Fang Hu、Guanxin Zhang、Qiyu Zheng、Deqing Zhang

  DOI：10.1021/jo200985y

  日期：2011.8.19

  Metal-ion-promoted electron transfer was observed for compounds 1 and 2 based on the absorption and ESR spectral studies. These results imply that spatially adjacent arrangement of TTF and quinone units in 1 and 2 due to the calix[4]arene platform is favorable for the intramolecular electron transfer.

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。