(3E)-3-(3-methylbutylidene)oxolane-2,5-dione | 63731-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-3-(3-methylbutylidene)oxolane-2,5-dione
• CAS: 63731-53-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: JCGSNNRVIQQTAK-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3E)-3-(3-methylbutylidene)oxolane-2,5-dione 生成 (E)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢类酯侧链的合成研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00445a045
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(3-methylbutylidene)butanedioic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(3E)-3-(3-methylbutylidene)oxolane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃和马来酸二甲酯作为 3-烷基琥珀酸酐和 (E)-3-亚烷基琥珀酸酐的来源

  摘要：

  硝基烷烃与马来酸二甲酯反应产生亚硝酸的串联迈克尔加成/消除。获得的 (E)-2-亚烷基琥珀酸二甲酯是： (i) 还原为相应的琥珀酸 2-烷基二甲酯，水解后产生易于转化为相应的 3-烷基琥珀酸酐的 1,4-二羧酸或 ( ii)水解成(E)-2-亚烷基-琥珀酸，容易环化成(E)-3-亚烷基琥珀酸酐。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23548

文献信息

• Nitroalkanes and Dimethyl Maleate as Source of 3-Alkyl Succinic Anhydrides and (E)-3-Alkylidene Succinic Anhydrides
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Dennis Fiorini、Paolo Righi

  DOI：10.1055/s-2002-23548

  日期：——

  Nitroalkanes react with dimethyl maleate giving a tandem Michael addition/elimination of nitrous acid. The obtained (E)-2-alkylidene dimethyl succinates are: (i) reduced to the corresponding 2-alkyl dimethyl succinates which after hydrolysis produce 1,4-dicarboxylic acids that are prone to convert into the corresponding 3-alkyl succinic anhydrides or (ii) hydrolysed to (E)-2-alkylidene-succinic acids that

  硝基烷烃与马来酸二甲酯反应产生亚硝酸的串联迈克尔加成/消除。获得的 (E)-2-亚烷基琥珀酸二甲酯是： (i) 还原为相应的琥珀酸 2-烷基二甲酯，水解后产生易于转化为相应的 3-烷基琥珀酸酐的 1,4-二羧酸或 ( ii)水解成(E)-2-亚烷基-琥珀酸，容易环化成(E)-3-亚烷基琥珀酸酐。
• Synthetic studies on the side chains of cephalotaxus esters
  作者：Robert B. Bates、Robert S. Cutler、Richard M. Freeman

  DOI：10.1021/jo00445a045

  日期：1977.12