Ethyl-β-(4-methyl-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat | 70028-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Ethyl-β-(4-methyl-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat
• 英文别名: 5-oxo-2,5-diphenyl-3-p-tolyl-valeric acid ethyl ester；5-Oxo-2,5-diphenyl-3-p-tolyl-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 3-(4-methylphenyl)-5-oxo-2,5-diphenylpentanoate
• CAS: 70028-24-9
• 化学式: C₂₆H₂₆O₃
• 分子量: 386.491
• InChiKey: NQEARQSPCVGCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-β-(4-methyl-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat 在 乙酰氯 作用下， 生成 4-p-Tolyl-3,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC ALPHA-PHENYL-BETA-PARA-TOLYL-DELTA-KETONIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01363a012
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Ethyl-β-(4-methyl-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC ALPHA-PHENYL-BETA-PARA-TOLYL-DELTA-KETONIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01363a012

文献信息

• Base- and sulfur-promoted oxidative lactonization of chalcone-acetate Michael adducts: access to pyran-2-ones
  作者：Cao Nguyen Nguyen、Duc Toan Nguyen、Ha An Tran、Dinh Hung Mac、Thi Thu Tram Nguyen、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/d4ob00479e

  日期：——

  A cost-effective, practical, straightforward and scalable synthesis of α-pyrones via base- and sulfur-promoted annulation of phenylacetates and chalcones is reported. Generated in situ from the starting components by using dbu as a base catalyst, the Michael adducts underwent a smooth oxidative cyclization into 3,4,6-triaryl-2-pyranones upon heating with DABCO and sulfur in DMSO. Extension to malonate

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。
• AL FARKH Y. A.; AL-HAJJAR F. H.; HAMOUD H. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 1-6 #2#
  作者：AL FARKH Y. A.、 AL-HAJJAR F. H.、 HAMOUD H. S.

  DOI：——

  日期：——