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3",6"-anhydromaltotetraose | 113647-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3",6"-anhydromaltotetraose
英文别名
3'',6''-anhydromaltotetraose;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1R,3R,4R,5R,8R)-3-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
3",6"-anhydromaltotetraose化学式
CAS
113647-85-1
化学式
C24H40O20
mdl
——
分子量
648.57
InChiKey
GSFLDRXAAAJCHK-AYQJAVFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1001.1±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    317
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3",6"-anhydromaltotetraose 生成 (2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[[(1R,3R,4R,5R,8R)-4-hydroxy-8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]oxan-2-yl]oxyhexane-1,2,3,5,6-pentol
    参考文献:
    名称:
    FUJITA, KAHEE;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO, TAIJI;FUJIOKA, TOSHIRO;MIHASHI, KUN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1943-1947
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Mono-3A,6A-anhydrocyclomaltoheptaose 在 Taka amylase acetate buffer 、 calcium chloride 作用下, 反应 72.0h, 以85.4%的产率得到3",6"-anhydromaltotetraose
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3A,6A-Anhydro-β-cyclodextrin and Its Taka Amylolysis
    摘要:
    3A,6A-脱水-β-环糊精是由 6-O-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精与水碱反应制备的。这种脱水环糊精经 Taka 淀粉酶酶解后,只得到 3″,6″-脱水麦芽四糖。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.543
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文献信息

  • Enzymatic Synthesis of Specifically Modified Linear Oligosaccharides from γ-Cyclodextrin Derivatives. Study on Importance of Active Sites of Taka Amylase A
    作者:Kahee Fujita、Tsutomu Tahara、Toshitaka Koga、Taiji Imoto
    DOI:10.1246/bcsj.62.3150
    日期:1989.10
    Specifically modified linear oligosaccharides were prepared by enzymatic hydrolysis of 6- or 2-O-substituted γ-cyclodextrin by Taka amylase A. These results suggest that the importance of the interactions between hydroxyl groups and the subsites (P–V) of Taka amylase A decreases in the following order; for C-6-OH, S>R>T>Q, U and for C-2-OH, R,S>T>Q, U.
    特定修改的线性寡糖是通过Taka淀粉酶A对6-或2-O取代的γ-环糊精进行酶解得到的。这些结果表明,羟基之间的相互作用以及与Taka淀粉酶A的亚位点(P–V)的重要性按以下顺序递减;对于C-6-OH,顺序为S>R>T>Q,U;对于C-2-OH,顺序为R,S>T>Q,U。
  • Imidazolyl Cyclodextrins: Artificial Serine Proteases Enabling Regiospecific Reactions
    作者:De-Qi Yuan、Yumika Kitagawa、Keisuke Aoyama、Toshihiko Douke、Makoto Fukudome、Kahee Fujita
    DOI:10.1002/anie.200701156
    日期:2007.6.25
  • FUJITA, KAHEE;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO, TAIJI;TABUSHI, IWAO, CHEM. LETT.,(1988) N 3, 543-546
    作者:FUJITA, KAHEE、YAMAMURA, HATSUO、IMOTO, TAIJI、TABUSHI, IWAO
    DOI:——
    日期:——
  • FUJITA, KAHEE;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO, TAIJI;FUJIOKA, TOSHIRO;MIHASHI, KUN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1943-1947
    作者:FUJITA, KAHEE、YAMAMURA, HATSUO、IMOTO, TAIJI、FUJIOKA, TOSHIRO、MIHASHI, KUN+
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of 3<sup>A</sup>,6<sup>A</sup>-Anhydro-β-cyclodextrin and Its Taka Amylolysis
    作者:Kahee Fujita、Hatsuo Yamamura、Taiji Imoto、Iwao Tabushi
    DOI:10.1246/cl.1988.543
    日期:1988.3.5
    3A,6A-Anhydro-β-cyclodextrin was prepared by the reaction of 6-O-(p-tosyl)-β-cyclodextrin with aqueous alkali. This anhydrocyclodextrin was enzymatically hydrolyzed by Taka amylase to give 3″,6″-anhydromaltotetraose exclusively.
    3A,6A-脱水-β-环糊精是由 6-O-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精与水碱反应制备的。这种脱水环糊精经 Taka 淀粉酶酶解后,只得到 3″,6″-脱水麦芽四糖。
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