2-acetoxy--7-phenyl-3-heptanone | 106575-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy--7-phenyl-3-heptanone
• 英文别名: 2-acetoxy-7-phenyl-3-heptanone
• CAS: 106575-56-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KLKGFURYOYOMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-acetoxy--7-phenyl-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  4-Propargyl-2-azetidinone as a versatile synthon for the synthesis of .BETA.-lactam antibiotics : Hydrostannation and its reactivities.

  摘要：

  本文介绍了一种从 4-苯磺酰基-2-氮杂环丁酮高效制备 4-丙炔基-2-氮杂环丁酮（6）的方法。该化合物被转化为酮 14 和酮 16，它们是合成碳青霉烯类和碳青霉烯类抗生素的关键中间体。在这一转化过程中发现，极性官能团（β-内酰胺、羟基等）控制着内部炔烃的氢化锡化的区域化学。此外，还介绍了环氧锡烷与甲酸反应生成酮的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1423