6-(2-pentynyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one | 87086-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-pentynyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-pent-2-ynylcyclohex-2-en-1-one；2-hydroxy-6-pent-2-ynylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 87086-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: UCZQHWLMAQZMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-pentynyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 氧气 、 亚甲兰 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-7-癸烯-5-酸
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of jasmine lactone and related .delta.-lactones from 1,2-cyclohexanedione. Preparation and dye-sensitized photooxygenation of 3-(2-alkenyl)- and 3-(2-alkynyl)-1,2-cyclohexanediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a035
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-戊炔 、 2-羟基-2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 6-(2-pentynyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1,2-环己二酮通过染料敏化光氧化作用合成茉莉花内酯和相关δ-内酯

  摘要：

  描述了茉莉花内酯和相关 δ-内酯的新合成，其使用 3-(2-烯基)-或 3-(2-炔基)-1,2-环己二酮的新型染料敏化光氧化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.911

文献信息

• NEW SYNTHESIS OF JASMINE LACTONE AND RELATED δ-LACTONES FROM 3-SUBSTITUTED 1,2-CYCLOHEXANEDIONES BY USE OF DYE-SENSITIZED PHOTOOXYGENATION
  作者：Masanori Utaka、Hidesuke Kuriki、Takashi Sakai、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1983.911

  日期：1983.6.5

  A new synthesis of jasmine lactone and related δ-lactones is described which uses a novel dye-sensitized photooxygenation of 3-(2-alkenyl)- or 3-(2-alkynyl)-1,2-cyclohexanediones as a key step.

  描述了茉莉花内酯和相关 δ-内酯的新合成，其使用 3-(2-烯基)-或 3-(2-炔基)-1,2-环己二酮的新型染料敏化光氧化作为关键步骤。
• New synthesis of jasmine lactone and related .delta.-lactones from 1,2-cyclohexanedione. Preparation and dye-sensitized photooxygenation of 3-(2-alkenyl)- and 3-(2-alkynyl)-1,2-cyclohexanediones
  作者：Masanori Utaka、Hidesuke Kuriki、Takashi Sakai、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00356a035

  日期：1986.3