1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole | 148454-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-(dimethylsulfamoyl)-2-ethylimidazol-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 148454-67-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 346.451
• InChiKey: XEEYYWSHQYGFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮丙啶-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoindolizine derivatives process for preparation thereof and use

  摘要：

  公式[I]的一种咪唑吲哚啉衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基，R.sup.2是氢、氰基、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基、苯基-较低的烷氧羰基、较低的烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基，或者5-或6-成员的含氮杂单环基取代的羰基，环A是取代或未取代的苯基，m为0或1，或其药用可接受盐，以及其制备方法，所述的咪唑吲哚啉衍生物及其药用可接受盐具有出色的抑制血管紧张素II活性，可用于预防或治疗高血压。

  公开号：

  US05268377A1

文献信息

• Imidazoindolizine derivatives and process for preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0531876A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  An imidazoindolizine derivative of the formula [I]: wherein R¹ is lower alkyl, R² is hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, substituted or unsubstituted phenyl, arylcarbonyl, or 5- or 6-membered nitrogen-containing heteromonocyclic group-substituted carbonyl, Ring A is substituted or unsubstituted phenyl, and m is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for preparation thereof, said imidazoindolizine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof show excellent angiotensin II inhibitory activities and are useful in the prophylaxis or treatment of hypertension.

  式[I]的咪唑吲嗪衍生物： 其中 R¹ 是低级烷基，R² 是氢、氰基、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、苯基-低级烷氧基羰基、低级烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基或 5 或 6 元含氮杂环基取代的羰基，环 A 是取代或未取代的苯基、和 m 为 0 或 1 的咪唑吲嗪衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法，所述咪唑吲嗪衍生物及其药学上可接受的盐显示出优异的血管紧张素 II 抑制活性，可用于高血压的预防或治疗。
• US5268377A
  申请人：——

  公开号：US5268377A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5510354A
  申请人：——

  公开号：US5510354A

  公开（公告）日：1996-04-23
• Imidazoindolizine derivatives process for preparation thereof and use
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05268377A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  An inidazoindolizine derivative of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, substituted or unsubstituted phenyl, arylcarbonyl, or 5- or 6-membered nitrogen-containing heteromonocyclic group-substituted carbonyl, Ring A is substituted or unsubstituted phenyl, and m is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for preparation thereof, said imidazoindolizine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof show excellent angiotensin II inhibitory activities and are useful in the prophylaxis or treatment of hypertension.

  公式[I]的一种咪唑吲哚啉衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基，R.sup.2是氢、氰基、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基、苯基-较低的烷氧羰基、较低的烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基，或者5-或6-成员的含氮杂单环基取代的羰基，环A是取代或未取代的苯基，m为0或1，或其药用可接受盐，以及其制备方法，所述的咪唑吲哚啉衍生物及其药用可接受盐具有出色的抑制血管紧张素II活性，可用于预防或治疗高血压。