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2,7-Dichloro-3-(diethoxymethyl)quinoline | 144918-73-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-Dichloro-3-(diethoxymethyl)quinoline
英文别名
——
2,7-Dichloro-3-(diethoxymethyl)quinoline化学式
CAS
144918-73-0
化学式
C14H15Cl2NO2
mdl
——
分子量
300.185
InChiKey
SYKHMYPIOMKVPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-Dichloro-3-(diethoxymethyl)quinoline 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 3-<1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-ethoxy>methyl-7-chloroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Korodi, Ferenc; Cziaky, Zoltan; Szabo, Zoltan, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1711 - 1720
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二氯喹啉-3-羧醛原甲酸三乙酯盐酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到2,7-Dichloro-3-(diethoxymethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Korodi, Ferenc; Cziaky, Zoltan; Szabo, Zoltan, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1711 - 1720
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Heterocyclic Ring System: 13H-Benzimidazo[2',1':2,3][1,3]thiazino[6,5-b]quinoline
    作者:Zoltán Cziáky、Ferenc K羊妖i
    DOI:10.3987/com-93-6453
    日期:——
    13H-Benzimidazo[2',1':2,3][1,3]thiazino[6,5-b]quinoline has been synthesised from 2-chloroquinoline-3-carboxaldehydes (1) and 2-mercapto-benzimidazole (2). Subsequent transformations of the corresponding 13-hydroxy derivatives are described.
  • Korodi Ferenc, Cziaky Zoltan, Szabo Zoltan, Heterocycles, 34 (1992) N 9, S 1711-1720
    作者:Korodi Ferenc, Cziaky Zoltan, Szabo Zoltan
    DOI:——
    日期:——
  • Korodi, Ferenc; Cziaky, Zoltan; Szabo, Zoltan, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1711 - 1720
    作者:Korodi, Ferenc、Cziaky, Zoltan、Szabo, Zoltan
    DOI:——
    日期:——
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