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3-(3-硝基苯基)-3-氧代丙醛 | 154669-16-6

中文名称
3-(3-硝基苯基)-3-氧代丙醛
中文别名
——
英文名称
3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionaldehyde
英文别名
3-Nitro-benzoylacetaldehyd;3-Nitro-ω-formyl-acetophenon;3-(3-Nitrophenyl)-3-oxopropanal
3-(3-硝基苯基)-3-氧代丙醛化学式
CAS
154669-16-6
化学式
C9H7NO4
mdl
——
分子量
193.159
InChiKey
JPUIHUPNEJKLES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C
  • 沸点:
    310.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-硝基苯基)-3-氧代丙醛 在 2-azido-1-ethylpyridin-1-ium fluoroborate 、 sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以33%的产率得到2-Diazo-3-(3-nitrophenyl)-3-oxopropanal
    参考文献:
    名称:
    重氮醛化学。第1部分。在中性至酸性介质中酰基乙醛的重氮化。直接合成α-重氮-β-氧醛的方法†
    摘要:
    首次实现了酰基乙醛的非脱甲酰化重氮化反应:2-叠氮基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸酯(4)与酰基乙醛3的反应部分进行而没有甲酰化,生成了16种新的α-重氮-β-乙醛1与重氮甲基酮2,特别是在存在NaOAc的情况下(方案1,表1和2)。产物分布是取代基依赖性的,并且可以定量相关。这种新的重氮化反应似乎是合成这些重氮氧醛的一种替代,直接且更通用的方法。α-氧代环链烷甲醛5仅给出痕量(如果有的话)的α-重氮环烷酮如图7所示,分离出重排产物6(方案2)。讨论了反应机理(方案4和5)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770819
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benary, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • Yakimovich, S. I.; Zerova, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 749 - 753
    作者:Yakimovich, S. I.、Zerova, I. V.
    DOI:——
    日期:——
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • US3932182A
    申请人:——
    公开号:US3932182A
    公开(公告)日:1976-01-13
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