3-(3-硝基苯基)-3-羰基丙酸 | 17589-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-硝基苯基)-3-羰基丙酸
• 英文名称: 3-Nitro-benzoylessigsaeure
• 英文别名: 3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid；3-(3-Nitro-phenyl)-3-oxo-propionsaeure；3-(3-nitrophenyl)-3-oxopropanoate；3-(3-Nitrophenyl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 17589-67-2
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: SFMZVSSWEAWUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-硝基苯基)-3-羰基丙酸 以6.5%的产率得到7-bromo-4-(3-nitrophenyl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE SHIGA TOXINS TRAFFICKING THROUGH THE RETROGRADE PATHWAY

  摘要：

  本发明涉及使用一般式(I)和(II)化合物制备一种药物，用于预防和/或治疗由志贺毒素和相关毒素引起的疾病。

  公开号：

  US20110201601A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 3-(3-硝基苯基)-3-羰基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Use of Substituent Effects on Isotope Effects to Distinguish between Proton and Hydride Transfers. Part II. Mechanism of Decarboxylation of β-Keto Acids in Benzene^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01469a040

文献信息

• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• A Highly Diastereoselective Decarboxylative Mannich Reaction of β-Keto Acids with Optically Active <i>N</i>-Sulfinyl α-Imino Esters
  作者：Cui-Feng Yang、Chen Shen、Jian-Yong Wang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ol301180z

  日期：2012.6.15

  esters have been prepared in a highly regio- and stereoselective manner through the decarboxylative Mannich reaction of β-keto acids with optically active N-tert-butanesulfinyl α-imino esters in the presence of 3 mol % La(OTf)3 or 5 mol % Y(OTf)3 at 20 °C. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through imine addition followed by decarboxylation.

  保护的γ氧代- α氨基酯的范围都在一个高度区域选择性和立体选择性的方式通过与光学活性的β酮羧酸的脱羧曼尼希反应制备ñ -叔-butanesulfinylα亚氨基酯在3存在下mol％La（OTf）3或5 mol％Y（OTf）3在20°C时。初步的机理研究表明，该反应通过添加亚胺然后进行脱羧来进行。
• Novel compounds which have a protective activity with respect to the action of toxins and of viruses with an intracellular mode of action
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20120283249A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明涉及新型化合物家族，这些化合物是芳香胺，亚胺，氨基金刚烷和苯二氮平衍生物，包括这些化合物的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）和使用内化途径感染细胞的病毒的毒性作用的药物。
• Nouveaux composés ayant une activité protectrice vis-à-vis de l'action de toxines et de virus au mode d'action intracellulaire
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP2145873A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  La présente invention a pour objet de nouvelles familles de composés dérivés de benzodiazépine, d'aminoadamantane, d'imine et d'amine aromatique, de médicament les comprenant et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, et des virus utilisant la voie d'internalisation pour infecter les cellules.

  本发明涉及由苯二氮卓、氨基金刚烷、亚胺和芳香胺衍生出的新化合物家族、包含这些化合物的药物，以及它们作为具有细胞内活性的毒素（如蓖麻毒素）和利用内化途径感染细胞的病毒的毒性效应抑制剂的用途。
• NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITE PROTECTRICE VIS-A-VIS DE L'ACTION DE TOXINES ET DE VIRUS AU MODE D'ACTION INTRACELLULAIRE
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2297088A2

  公开（公告）日：2011-03-23