作者:Wayland E. Noland、Honnaiah Vijay Kumar、Cheng Lu、Christopher D. Brown、Eleni Wiley-Schaber、Alex Johansson、Edward V. LaBelle、Nicholas C. O’Brian、Renee C. Jensen、Kenneth J. Tritch
DOI:10.1016/j.tetlet.2016.03.107
日期:2016.5
N-Acylated indoles are abundant in nature, and have much biological importance. In the present investigation, we synthesize homo- and mixed-indole dimers (1, 5) derived from indole and 2-methylindole. N-Acylation of the indoline unit was then performed using triethylamine with acetyl chloride or benzoyl chloride or vinylogues thereof (9a–f). The resulting amides, (10a–f) and (11a–f), 10 of which are
N-酰化的吲哚性质丰富,具有重要的生物学意义。在本研究中,我们合成均聚物和杂吲哚二聚体(1,5由吲哚和2-甲基吲哚衍生的)。然后使用三乙胺与乙酰氯或苯甲酰氯或其乙烯基类似物(9a – f)进行二氢吲哚单元的N-酰化反应。生成的酰胺(10a – f)和(11a – f)(其中10篇是新颖的)可能具有合成和生物学意义。酰化产率在50%至91%的范围内,大多数实例在80%以上。将碱缓慢加入吲哚二聚体盐酸盐和酰氯的混合物中可获得最佳结果。当将巴豆酰或山梨酰氯添加到吲哚二聚体的碱性溶液中时,产物混合物包含少量的异构酰胺。这些可能是通过从酰基氯中共轭除去HCl生成的乙烯酮形成的。没有发现能以良好的产率获得烯酮衍生的异构体或与酰胺(10)或(11)定量分离的方法。