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2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde | 1320346-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde
英文别名
2,2-Dibromo-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propanal
2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde化学式
CAS
1320346-38-0
化学式
C10H8Br4O2
mdl
——
分子量
479.788
InChiKey
UQZITYZIYUMANC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde2,4-二氨基-6-羟基嘧啶sodium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以84%的产率得到2-amino-5-(3,5-dibromo-4-methoxy-benzyl)-5,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    一种短而有效的合成方案,用于合成5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶
    摘要:
    在温和的碱性条件下,通过α,α-二溴醛与2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合反应,开发了一种短而有效的5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成方法。条件良好。在合成培美曲塞二钠(一种新型的多靶点抗叶酸药物)的代谢产物中已证明了该方案的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.141
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种短而有效的合成方案,用于合成5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶
    摘要:
    在温和的碱性条件下,通过α,α-二溴醛与2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合反应,开发了一种短而有效的5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成方法。条件良好。在合成培美曲塞二钠(一种新型的多靶点抗叶酸药物)的代谢产物中已证明了该方案的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.141
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文献信息

  • A short and efficient synthetic protocol for the synthesis of 5-substituted-4,6-dioxo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
    作者:N.M. Sekhar、Palle V.R. Acharyulu、Yerramilli Anjaneyulu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.141
    日期:2011.8
    A short and efficient synthesis for 5-substituted-4,6-dioxo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines has been developed by the cyclocondensation of α,α-dibromoaldehydes with 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine under mild basic conditions in good yields. Application of this protocol has been demonstrated in the synthesis of a metabolite of Pemetrexed disodium, a novel multi-targeted antifolate.
    在温和的碱性条件下,通过α,α-二溴醛与2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合反应,开发了一种短而有效的5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成方法。条件良好。在合成培美曲塞二钠(一种新型的多靶点抗叶酸药物)的代谢产物中已证明了该方案的应用。
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