2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde | 1320346-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• 英文别名: 2,2-Dibromo-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propanal
• CAS: 1320346-38-0
• 化学式: C₁₀H₈Br₄O₂
• 分子量: 479.788
• InChiKey: UQZITYZIYUMANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到2-amino-5-(3,5-dibromo-4-methoxy-benzyl)-5,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的合成方案，用于合成5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  在温和的碱性条件下，通过α，α-二溴醛与2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合反应，开发了一种短而有效的5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成方法。条件良好。在合成培美曲塞二钠（一种新型的多靶点抗叶酸药物）的代谢产物中已证明了该方案的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.141
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙醛 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dibromo-3(3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的合成方案，用于合成5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  在温和的碱性条件下，通过α，α-二溴醛与2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的环缩合反应，开发了一种短而有效的5-取代的4,6-二氧代吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成方法。条件良好。在合成培美曲塞二钠（一种新型的多靶点抗叶酸药物）的代谢产物中已证明了该方案的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.141