6-bromospiro[3,9-dihydro-2H-carbazole-4,1'-cyclobutane]-1-one | 1424995-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromospiro[3,9-dihydro-2H-carbazole-4,1'-cyclobutane]-1-one
• CAS: 1424995-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: NZMVZJJIKCVGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromospiro[3,9-dihydro-2H-carbazole-4,1'-cyclobutane]-1-one 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-bromospiro[4,10-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-a]carbazole-5,1'-cyclobutane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 草酰氯 、 lithium aluminum hydride bis(THF) 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.92h， 生成 6-bromospiro[3,9-dihydro-2H-carbazole-4,1'-cyclobutane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1

文献信息

• US20140343077A1
  申请人：——

  公开号：US20140343077A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150291592A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of Formula (I) wherein n, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and R A are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.
• US9340539B2
  申请人：——

  公开号：US9340539B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17