ethyl 6-methoxy-2-oxochroman-3-carboxylate | 1190401-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-2-oxochroman-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methoxy-2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate；ethyl 6-methoxy-2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate
• CAS: 1190401-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: NHHYBNWPVLCLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-2-oxochroman-3-carboxylate 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((R)-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(phenyl)methyl)thiourea 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有相邻四级和三级立体中心的3,4-二氢香豆素衍生物的构建：2-氧杂色满-3-羧酸酯的有机催化不对称迈克尔加成反应成反式-β-硝基烯烃

  摘要：

  描述了2-氧代苯并吡喃-3-羧酸酯向反式-β-硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应。此策略可以直接获得带有相邻季铵和叔立体中心的二氢香豆素衍生物，产率高达> 99％，dr > 20：1和ee > 99％。分三步以高收率将加合物进一步转化为螺二氢香豆素化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600825
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methoxycoumarin-3-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 以99%的产率得到ethyl 6-methoxy-2-oxochroman-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成3-酰化3,4-二氢香豆素：结合连续流加氢和漆酶催化氧化

  摘要：

  描述了各种3,4-二氢香豆素与许多儿茶酚的便捷芳基化反应，从而导致了一类新的化合物。作为关键步骤，使用可购自双孢蘑菇的漆酶应用漆酶催化的氧化/迈克尔加成序列。从水杨醛以快速便捷的两步法获得3,4-二氢香豆素：相应的香豆素是通过Knoevenagel缩合反应合成的，收率高达83％，然后在流动系统中进行定量还原。将还原流反应与漆酶催化的芳基化相结合，也成功地实现了连续的一锅法。总体而言，酶催化的芳基化反应产率为63％至94％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300990

文献信息

• Pentacyclic coumarin-based blue emitters – the case of bifunctional nucleophilic behavior of amidines
  作者：Yevgen M. Poronik、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1039/c4cc01106f

  日期：——

  Esters of coumarin-3-carboxylic acids undergo addition to DBU and DBN leading to the formation of a 6-membered ring.

  香豆素-3-羧酸酯经DBU和DBN加成反应，形成一个6元环。
• Role of Configuration at C6 in Catalytic Activity of <scp>l</scp>-Proline-Derived Bifunctional Organocatalysts
  作者：Hui Jin、Soo Min Cho、Juyeol Lee、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01000

  日期：2017.5.5

  chiral bifunctional (thio)urea organocatalysts epi-PTU and epi-PU were newly synthesized, and their catalytic performances were compared with their C6 epimeric catalysts PTU and PU in various Michael reactions of nitrostyrene in terms of reactivities and stereoselectivities. The experimental results indicate that a proper relative stereochemistry at C2 and C6 in l-proline-derived bifunctional organocatalysts

  合成了1-脯氨酸衍生的手性双官能（硫）脲有机催化剂epi - PTU和epi - PU，并将它们的催化性能与C6差向异构催化剂PTU和PU在硝基苯乙烯的各种迈克尔反应中进行了反应性和立体选择性方面的比较。实验结果表明，1-脯氨酸衍生的双官能有机催化剂在C2和C6处的适当相对立体化学对于成功催化非常重要，并且具有2 S，6 R的催化剂（PTU和PU） 配置效率更高。
• Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of lactones under base-free conditions
  作者：Han Wang、Shan-Shan Xun、Chang-Bin Yu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/d4sc01890g

  日期：——

  Asymmetric hydrogenation of esters through homogeneous catalysis is a significantly important transformation in organic synthesis. The systems developed so far mainly focused on chiral iridium and ruthenium catalysts, which required a base to facilitate the activity. Herein, we present a palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of lactones under base-free conditions through dynamic kinetic resolution

  通过均相催化进行酯的不对称氢化是有机合成中非常重要的转化。迄今为止开发的系统主要集中在手性铱和钌催化剂上，这需要碱来促进活性。在此，我们通过动态动力学拆分和动力学拆分提出了在无碱条件下钯催化内酯的不对称氢化。该反应表现出高对映选择性和优异的官能团耐受性。值得注意的是，氢化反应在克级顺利进行，并且产物可以转化为几种手性潜在结构单元，而不会损失光学纯度。该工作为无碱条件下酯的不对称氢化提供了新的策略。