5-(p-bromophenacylthio)-3-o-methoxyphenyl-s-triazole | 114361-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(p-bromophenacylthio)-3-o-methoxyphenyl-s-triazole
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(2-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-YL]sulfanyl}ethan-1-one；1-(4-bromophenyl)-2-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 114361-95-4
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN₃O₂S
• mdl: MFCD14713247
• 分子量: 404.287
• InChiKey: IDXGLBFSFBKXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  624.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-bromophenacylthio)-3-o-methoxyphenyl-s-triazole 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-(o-methoxyphenyl)-5-(p-bromophenyl)thiazolo<3,2-b>-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  Bindal, Varinder; Sharma, Brij Raj; Narayan, Sat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 526 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(o-methoxybenzoyl)-3-thiosemicarbazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(p-bromophenacylthio)-3-o-methoxyphenyl-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  Bindal, Varinder; Sharma, Brij Raj; Narayan, Sat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 526 - 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINDAL, VARINDER;SHARMA, BRIJ RAJ;NARAYAN, SAT;HANDA, R. N.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 526-531
  作者：BINDAL, VARINDER、SHARMA, BRIJ RAJ、NARAYAN, SAT、HANDA, R. N.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bindal, Varinder; Sharma, Brij Raj; Narayan, Sat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 526 - 531
  作者：Bindal, Varinder、Sharma, Brij Raj、Narayan, Sat、Handa, R. N.、Pujari, H. K.

  DOI：——

  日期：——