1-(3,3-dimethylbutyl)cyclohexanol | 1478803-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylbutyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(3,3-Dimethylbutyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1478803-91-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: WJSSAEIULRYELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethylbutyl)cyclohexanol 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 norbornene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成 1,3-二醇的仲烷基 C-H 键的铱催化区域选择性硅烷化

  摘要：

  我们报告了仲烷基 CH 键的 Ir 催化的分子内硅烷化。通过叔醇或构象受限仲醇与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基醚在与羟基的仲 CH 键 γ 处发生区域选择性甲硅烷基化。在同一容器中氧化所得氧杂环戊烷生成 1,3-二醇。该方法提供了一种通过仲烷基 CH 键的羟基导向功能化合成 1,3-二醇的策略。机理研究表明，CH 键断裂是催化循环的周转限制步骤。二级 CH 键的这种硅烷化仅比初级 CH 键的类似硅烷化慢 40-50 倍。

  DOI：

  10.1021/ja5026479
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 (3,3-dimethylbutyl)magnesium bromide 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到1-(3,3-dimethylbutyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用于合成 1,3-二醇的仲烷基 C-H 键的铱催化区域选择性硅烷化

  摘要：

  我们报告了仲烷基 CH 键的 Ir 催化的分子内硅烷化。通过叔醇或构象受限仲醇与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基醚在与羟基的仲 CH 键 γ 处发生区域选择性甲硅烷基化。在同一容器中氧化所得氧杂环戊烷生成 1,3-二醇。该方法提供了一种通过仲烷基 CH 键的羟基导向功能化合成 1,3-二醇的策略。机理研究表明，CH 键断裂是催化循环的周转限制步骤。二级 CH 键的这种硅烷化仅比初级 CH 键的类似硅烷化慢 40-50 倍。

  DOI：

  10.1021/ja5026479

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170057929A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.