2-[[2-Methoxy-6-pentadecyl phenyl]methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-Methoxy-6-pentadecyl phenyl]methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(2-methoxy-6-pentadecylphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₇H₃₀NO₇PolS₂
• 分子量: 458.7
• InChiKey: LQMVKIFTJULHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-Methoxy-6-pentadecyl phenyl]methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0970046B1
• 作为产物：
  描述：

  benzenesulfonic acid 4-(1-hydroxycarbamoyl-heptylsulfanyl)-phenyl ester resin 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[[2-Methoxy-6-pentadecyl phenyl]methylene]-3-oxobutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1

文献信息

• N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06342508B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINES, DIHYDROPYRIMIDONES AND DIHYDROPYRIMIDINETHIONES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pullela Phani Kumar

  公开号：US20080125449A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of calcium channels with pyrimidine-based compounds. In addition, the invention describes methods of preventing and treating calcium channel-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to pyrimidine-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用嘧啶类化合物调节钙通道功能的方法。此外，本发明还描述了使用本发明所鉴定的化合物预防和治疗有关钙通道的异常状况的方法。此外，本发明涉及嘧啶类化合物和包含这些化合物的制药组合物。
• Substituted dihydropyrimidines, dihydropyrimidones and dihydropyrimidinethiones as calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US07687511B2

  公开（公告）日：2010-03-30

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of calcium channels with pyrimidine-based compounds. In addition, the invention describes methods of preventing and treating calcium channel-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to pyrimidine-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用嘧啶基化合物调节钙通道功能的方法。此外，本发明还描述了使用本发明所鉴定的化合物预防和治疗有关钙通道的异常情况的方法。此外，本发明涉及嘧啶基化合物和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINES AND DIHYDROPYRIMIDINETHIONES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES À BASE DE DIHYDROPYRIMIDINES, DIHYDROPYRIMIDONES ET DIHYDROPYRIMIDINETHIONES SUBSTITUÉS
  申请人：——

  公开号：WO2003105854A3

  公开（公告）日：2004-04-08
• N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0970046B1

  公开（公告）日：2003-12-10