(E)-3-(3-amino-4-methylaminophenyl)acrylic acid methyl ester | 735287-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-amino-4-methylaminophenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl trans-4-(methylamine)-3-aminocinnamate；methyl (E)-3-[3-amino-4-(methylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 735287-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZNJUYUCIQPRDQL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-amino-4-methylaminophenyl)acrylic acid methyl ester 、 1-氨基环丁甲酸 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1-aminocyclobutane acid chloride hydrochloride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give (E)-3-[2-(1-aminocyclobutyl)-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl]acrylic acid methyl ester 3-1 as a light brown foam (53 mg)的产率得到(E)-3-[2-(1-amino-cyclobutyl)-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Viral Polymerase Inhibitors

  摘要：

  化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110015203A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-4-(methylamine)-3-nitrocinnamate 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(3-amino-4-methylaminophenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  一个化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A或B为氮，另一个为B或A为C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯作为病毒聚合酶抑制剂。该化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，特别是用于Flaviviridae家族内的病毒聚合酶，更具体地用于HCV聚合酶。

  公开号：

  WO2005080388A1

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005080388A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein either A or B is nitrogen and the other B or A is C, and the radicals R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein, or a salt or ester thereof as viral polymerase inhibitors. The compound is used as an inhibitor of RNA dependent RNA polymerases, particularly those viral polymerases within the Flaviviridae family, more particularly to HCV polymerase.

  一个化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A或B为氮，另一个为B或A为C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯作为病毒聚合酶抑制剂。该化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，特别是用于Flaviviridae家族内的病毒聚合酶，更具体地用于HCV聚合酶。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Louis Pierre

  公开号：US20070142380A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 2 , R 3 , L, M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 0 , Z and Sp are as defined in claim 1 , or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20070043043A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及羟肟酸化合物，其为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及其他涉及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）失调或相关的疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20100256138A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及羟肟酸类化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）失调有关的其他疾病。