(1S,4R)-4-acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclopentene-1-ol | 167965-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-4-acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclopentene-1-ol
• 英文别名: [(1R,4S)-4-hydroxy-5,5-dimethylcyclopent-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 167965-98-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KWRCXTGFXIDOSH-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4-acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclopentene-1-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R)-3-methoxy-4,4-dimethyl-5-oxocyclopentane-1,2-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Total Synthesis of (−)-D-Noviose

  摘要：

  (-)-D-向日葵糖（(-)-22）是一种稀有糖，从光学活性结构单元(-)1出发，经七步合成。该路线的第一步是在路易斯酸条件下引入甲基醚基团，该步骤未触碰乙酰氧基，从而保留了产物2中的绝对构型（方案2）。接下来，甲基醚2的双键进行顺式二羟化，选择性地得到3。在对3的乙酰氧基进行皂化后，3中邻近的两个顺式OH基团被选择性地保护为环状碳酸酯18（方案4）。这种保护方式对于后续环戊酮衍生物19的贝叶斯-维尔格重排反应中获得合适的区域选择性至关重要，而19是由18剩余的OH基团氧化得到的。贝叶斯-维尔格重排的主要产物是环状酯20。最后，使用二异丁基铝氢化物（DIBAH）在低温下将环状酯20还原为相应的环状半缩醛（乳糖醇），同时伴随环状碳酸酯保护基团的还原裂解，从而直接得到(-)-D-向日葵糖（(-)-22）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<1997::aid-hlca1997>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-环戊烯-13-二酮 在 lipase from Pseudomonas (Amano) sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 280.03h， 生成 (1S,4R)-4-acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclopentene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和5,5-二甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-一的合成

  摘要：

  Enedione 1和相关的外消旋-和光学活性烯酮2带有羟基2A或protected- 2B-C或活化的2D 4-羟基在C-4已经从便宜和容易获得的起始原料被有效地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01409-8

文献信息

• Efficient synthesis of enantiomerically pure 5,5-Dimethyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone
  作者：Hiroaki Miyaoka、Shoichi Sagawa、Hiroto Nagaoka、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00042-n

  日期：1995.2

  (+)- and (-)-5,5-Dimethyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone 1 were efficiently synthesized by the dissymmetrization of meso diol 2 with lipase-catalyzed acetylation as a key step. The synthesis of (+)-5,5-dimethyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone was also carried out by the chemical conversion of (-)-pantolactone 6.

  (+)-和(-)-5,5-二甲基-4-羟基-2-环戊酮1通过meso醇2的不对称转化高效合成，其中关键步骤为lipase催化的乙酰化反应。此外，通过(-)-潘托乳酸6的化学转换，也成功合成了(+)-5,5-二甲基-4-羟基-2-环戊酮。
• Enantioselective total synthesis of (−)-D-noviose
  作者：W.Matthias Pankau、Wolfgang Kreiser

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00295-0

  日期：1998.4

  Noviose (1), the sugar moiety of the antibiotic Novobiocin(1), has been synthesized enantioselectively from the readily available(2) chiral building block 2 in seven steps. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.