D-6-methyl-8-acetylergoline-I | 1940-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: D-6-methyl-8-acetylergoline-I
• 英文别名: 1-[(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]ethanone
• CAS: 1940-05-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: YNHGITLNJAFJHL-XNRPHZJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  463.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydrolysergic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 D-6-methyl-8-acetylergoline-I
  参考文献：
  名称：

  8-Substitution derivatives of D-6-methylergoline-I

  摘要：

  酯和与二甲基亚砜甲基钠在二甲基亚砜中反应，生成β-酮磺氧化物和，在Pummerer重排条件下，转化为化合物和，或者通过铝铬在1,2-二甲氧基乙烷中的作用转化为酮和。化合物和用硼氢化钠还原产生β-羟基磺氧化物和二羟基衍生物，后者以衍生物和的形式表征。化合物与乙酸中的1,2-二氨基苯缩合生成喹啉衍生物。制备的化合物没有明显的抑制泌乳或抗孵化活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19830312

文献信息

• METHODS TO INHIBIT OR AUGMENT AN INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：Grainger David J.

  公开号：US20120065401A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Isolated and purified chemokine peptides, variants, and derivatives thereof, as well as chemokine peptide analogs, are provided.

  本发明提供了分离和纯化的趋化因子肽、变体和衍生物，以及趋化因子肽类似物。
• ERGOLINE DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20150307486A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful as dopamine receptor modulators for the treatment of diseases where modulation of dopamine receptors is implicated (e.g. sexual dysfunction, prolactinoma, Parkinson's disease, and Cushings disease).

  本发明提供公式（I）的化合物，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物可用作多巴胺受体调节剂，用于治疗多巴胺受体调节与相关的疾病（例如性功能障碍，垂体瘤，帕金森病和库欣病）。
• US7989466B2
  申请人：——

  公开号：US7989466B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US8481558B2
  申请人：——

  公开号：US8481558B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US9670199B2
  申请人：——

  公开号：US9670199B2

  公开（公告）日：2017-06-06