6-(4-chlorophenylamino)-7-chloro-5,8-quinolinedione | 93432-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenylamino)-7-chloro-5,8-quinolinedione
• 英文别名: 7-chloro-6-(4-chloro-anilino)-quinoline-5,8-dione；7-Chlor-6-(4-chlor-anilino)-5,8-dioxo-5H,8H-chinolin；6-[(N-4-chlorophenyl)amino]-7-chloro-5,8-quinolinedione；7-chloro-6-(4-chloroanilino)quinoline-5,8-dione
• CAS: 93432-46-3
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.147
• InChiKey: XHYWODOZRDETHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenylamino)-7-chloro-5,8-quinolinedione 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到9-chloropyrido[3,2-b]phenazine-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Yanni, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 808 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-chlorophenylamino)-7-chloro-5,8-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Yanni, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 808 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yanni, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 808 - 810
  作者：Yanni, A. S.

  DOI：——

  日期：——